本報(bào)訊 (記者衣曉峰 通訊員李宴群)哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院內(nèi)七科主任吳瑾教授等人研究證實(shí),,Cx基因不僅具有抑制胃癌細(xì)胞增殖的能力,,還能增加癌細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物的敏感性。此項(xiàng)研究成果近日獲得黑龍江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)及中國(guó)老年學(xué)會(huì)第二屆學(xué)術(shù)大會(huì)成果獎(jiǎng)。
胃癌是我國(guó)發(fā)病率及死亡率最高的惡性腫瘤之一,,許多患者往往死于體內(nèi)癌細(xì)胞增長(zhǎng)旺盛、對(duì)藥物敏感性差所致的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,。人們發(fā)現(xiàn),,在較多的癌癥中,抑癌基因Cx的表達(dá)嚴(yán)重受到遏制,,且處于失活狀態(tài),,但目前學(xué)術(shù)界對(duì)其抑癌機(jī)制尚缺少明確認(rèn)識(shí)。
在黑龍江省教育廳海外學(xué)人基金項(xiàng)目資助下,,吳瑾課題組對(duì)Cx26,、Cx32、Cx43,、Cx45共4個(gè)Cx基因亞型在不同分化的胃癌組織及癌細(xì)胞系中的表達(dá)進(jìn)行了深入探討,,發(fā)現(xiàn)它們的表達(dá)水平與胃癌組織分化程度正相關(guān)。
研究發(fā)現(xiàn),,上述4種基因亞型在胃正常上皮細(xì)胞和胃癌細(xì)胞系中的表達(dá)有差異性,,即在胃正常上皮細(xì)胞系中呈強(qiáng)表達(dá)且陽(yáng)性率均為100%;而在高分化腺癌細(xì)胞中,,只有Cx32表達(dá)在細(xì)胞膜上,,因而導(dǎo)致細(xì)胞連接斑形成減少,細(xì)胞連接通訊功能下降,,細(xì)胞脫離正常分化,、增殖的軌道,具備了惡性轉(zhuǎn)化和逃避抗腫瘤藥物打擊的潛能,。另外,,低分化腺癌細(xì)胞系中4種Cx基因表達(dá)完全缺失,同時(shí)伴隨細(xì)胞連接通訊功能的完全關(guān)閉,,造成腫瘤細(xì)胞躲避正常生長(zhǎng)調(diào)控和免疫監(jiān)視,,結(jié)果使成功“越獄”的腫瘤細(xì)胞更容易無(wú)限“瘋長(zhǎng)”,。
專家評(píng)價(jià)指出,課題組詳盡揭示了Cx基因參與胃癌細(xì)胞增殖的奧秘,,為今后對(duì)胃癌的靶向性基因治療提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù),。
胃癌是我國(guó)發(fā)病率及死亡率最高的惡性腫瘤之一,,許多患者往往死于體內(nèi)癌細(xì)胞增長(zhǎng)旺盛、對(duì)藥物敏感性差所致的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,。人們發(fā)現(xiàn),,在較多的癌癥中,抑癌基因Cx的表達(dá)嚴(yán)重受到遏制,,且處于失活狀態(tài),,但目前學(xué)術(shù)界對(duì)其抑癌機(jī)制尚缺少明確認(rèn)識(shí)。
在黑龍江省教育廳海外學(xué)人基金項(xiàng)目資助下,,吳瑾課題組對(duì)Cx26,、Cx32、Cx43,、Cx45共4個(gè)Cx基因亞型在不同分化的胃癌組織及癌細(xì)胞系中的表達(dá)進(jìn)行了深入探討,,發(fā)現(xiàn)它們的表達(dá)水平與胃癌組織分化程度正相關(guān)。
研究發(fā)現(xiàn),,上述4種基因亞型在胃正常上皮細(xì)胞和胃癌細(xì)胞系中的表達(dá)有差異性,,即在胃正常上皮細(xì)胞系中呈強(qiáng)表達(dá)且陽(yáng)性率均為100%;而在高分化腺癌細(xì)胞中,,只有Cx32表達(dá)在細(xì)胞膜上,,因而導(dǎo)致細(xì)胞連接斑形成減少,細(xì)胞連接通訊功能下降,,細(xì)胞脫離正常分化,、增殖的軌道,具備了惡性轉(zhuǎn)化和逃避抗腫瘤藥物打擊的潛能,。另外,,低分化腺癌細(xì)胞系中4種Cx基因表達(dá)完全缺失,同時(shí)伴隨細(xì)胞連接通訊功能的完全關(guān)閉,,造成腫瘤細(xì)胞躲避正常生長(zhǎng)調(diào)控和免疫監(jiān)視,,結(jié)果使成功“越獄”的腫瘤細(xì)胞更容易無(wú)限“瘋長(zhǎng)”,。
專家評(píng)價(jià)指出,課題組詳盡揭示了Cx基因參與胃癌細(xì)胞增殖的奧秘,,為今后對(duì)胃癌的靶向性基因治療提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù),。