本報(bào)訊  （記者王  丹）中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所惠利健研究組近日研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)表達(dá)FOXA3,、HNF1A,、HNF4A肝臟轉(zhuǎn)錄因子，可成功將人體皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦渭?xì)胞,。這一獲得人類(lèi)肝細(xì)胞的新方法,，使人類(lèi)向最終實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞治療、生物人工肝等目標(biāo)前進(jìn)了一大步,。該研究成果論文近日在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞·干細(xì)胞》上在線發(fā)表,。

　　目前，因乙型肝炎,、丙型肝炎感染等原因引起的肝炎,、肝硬化、肝癌,，以及其他終末期肝病患者往往只能通過(guò)肝臟移植來(lái)治療,，但肝臟供體的缺乏嚴(yán)重阻礙了肝臟移植治療的應(yīng)用。近年來(lái),，新發(fā)展起來(lái)的肝細(xì)胞移植,、生物人工肝等新型治療手段，也面臨著肝細(xì)胞缺乏的問(wèn)題,。因此,，發(fā)展新的人肝細(xì)胞生產(chǎn)方法十分迫切。

　　2011年,，惠利健研究組成功將小鼠皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦渭?xì)胞,，相關(guān)研究論文在學(xué)術(shù)期刊《自然》上發(fā)表，并被評(píng)為當(dāng)年中國(guó)科學(xué)十大進(jìn)展,。然而,，研究人員發(fā)現(xiàn)，利用上述方法,，并不能將人類(lèi)的成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞,。為此，經(jīng)過(guò)重新篩選和優(yōu)化條件,，惠利健研究組成功建立了誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞（hiHep細(xì)胞）的方法,。hiHep細(xì)胞表達(dá)肝臟基因，并具有肝細(xì)胞的許多功能,，包括分泌血清白蛋白,、積累糖原,、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等,。通過(guò)將hiHep細(xì)胞移植到肝臟特異轉(zhuǎn)錄因子（酪氨酸代謝缺陷）模型小鼠中,，hiHep細(xì)胞可成功整合到小鼠肝臟中發(fā)揮功能。經(jīng)移植后的小鼠肝功能指標(biāo)明顯恢復(fù),，有近40%的小鼠最終被救活,。

　　另?yè)?jù)了解，目前,，在中科院干細(xì)胞先導(dǎo)專(zhuān)項(xiàng)支持下,，惠利健團(tuán)隊(duì)正同南京鼓樓醫(yī)院、華東理工大學(xué)等合作研究是否可以將hiHep細(xì)胞用于生物人工肝技術(shù),。