白內(nèi)障手術(shù)方面的突破

　　在白內(nèi)障手術(shù)領(lǐng)域中,，亟待解決的問題當(dāng)屬飛秒激光屈光性白內(nèi)障手術(shù)所帶來的爭議和欣喜。圍繞這一技術(shù)的宣傳已經(jīng)很多,，但是,，縱觀當(dāng)前基本情形，由于其他公司開始獲得許可,，這一技術(shù)正迅速引入美國和世界各國市場,。LenSx公司（愛爾康，德克薩斯州沃思堡市）是第一家,；OptiMedica公司（圣克拉拉,，加利福尼亞）目前也即將通過CE（歐洲共同體）標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,；Bausch & Lomb（羅契斯特市,，紐約）Technolas公司也宣布其將很快就能在歐洲公開銷售該醫(yī)療器械。那么市場對該技術(shù)的反應(yīng)如何以及人們?nèi)绾螌⑦@些既昂貴又鼓舞人心的器械與實踐有機(jī)結(jié)合,，我們迫不及待了解更多的相關(guān)信息,。

　　有關(guān)成本的主要爭論集中于這種技術(shù)何時會變得更加流行及其對價格產(chǎn)生怎樣的影響。在最近的美國眼科學(xué)會會議上,，有人談到了與之類似的一種新技術(shù)的所謂 “轉(zhuǎn)折點”,，他們說，這一技術(shù)要在白內(nèi)障市場上真正發(fā)揮主要作用最短要3年時間,。這將是眼科學(xué)史上對重大新技術(shù)認(rèn)可最快的一次

青光眼方面的革新

　　目前,，青光眼領(lǐng)域的研究活動有很多。Glaukos公司（拉古納希爾斯,，加利福尼亞州）的支架已經(jīng)進(jìn)入FDA上市前審批的最后階段,，不久便可上市。其他研究各種支架和分流器的公司也在進(jìn)行大量其他試驗,，目的都是要在降低眼內(nèi)壓方面獲得長期的改善,，使房水改道進(jìn)入睫狀隙、結(jié)膜下或小梁網(wǎng),。在不遠(yuǎn)的將來,，這將是醫(yī)療器械一個引人注目且充滿生機(jī)的領(lǐng)域。與此同時,，在試圖對眼內(nèi)壓進(jìn)行持續(xù)測定方面也發(fā)明了一些獨具匠心的方法,，因此我們最終能夠合理控制壓力的一致性和壓力晝夜節(jié)律變化，從而更好地控制壓力,。我們還在關(guān)注青光眼緩釋藥物的研究,，以便不再依賴患者對眼藥水使用的依從性。