在各種醫(yī)療器械中,，植入性的醫(yī)械產(chǎn)品的價位是比較高,，比如,，心臟支架和血管支架等產(chǎn)品,，很多的患者就難以承受,。再加上一些醫(yī)院對于這種植入性醫(yī)械產(chǎn)品的管理和使用不規(guī)范，這導(dǎo)致了很多的醫(yī)生在利益的趨勢下,，自己負(fù)責(zé)醫(yī)械的訂購,、驗(yàn)收和植入工作，從中謀取利益,。因此,，很多醫(yī)院在骨科植入性醫(yī)械的管理方面存在著盲區(qū)，那么,，該如何對骨科植入性醫(yī)械產(chǎn)品進(jìn)行有效的管理呢,？

其一，要落實(shí)驗(yàn)收制度,，在手術(shù)中,，對于植入性醫(yī)械的規(guī)格和數(shù)量上是有不確定性的，這樣醫(yī)院在采購上九存在不確定性,，一般實(shí)際數(shù)量都大于計劃數(shù),。因此，醫(yī)院應(yīng)該所有的購買的植入性醫(yī)械進(jìn)行驗(yàn)收,，這樣才能保證產(chǎn)品是正規(guī)渠道來的,。驗(yàn)收的內(nèi)容包括生產(chǎn)地址、產(chǎn)品名稱,、生產(chǎn)企業(yè)名稱,、型號規(guī)格、產(chǎn)品適用范圍等相關(guān)的內(nèi)容,，另外還要看這些信息和《醫(yī)療器械注冊證》,、《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》等的信息是否一致。

其二,，在使用過程中要留有痕跡,，這種器械是高風(fēng)險的產(chǎn)品，如果沒有完整的記錄,，那么,，一旦出現(xiàn)了不良的醫(yī)械事件或者醫(yī)療事故，就很難追溯,，因此記錄和預(yù)驗(yàn)收記錄是很重要的,。記錄過程是醫(yī)生在手術(shù)后奧填寫使用記錄，要將使用的器械的合格證粘在背面,，并且這個記錄單要一式三份,，分別存入病人病案,、醫(yī)院器械科和骨科。

其三,，植入性醫(yī)械不能夠重復(fù)使用,，醫(yī)院應(yīng)該對使用過的植入性醫(yī)械設(shè)備妥善處理，要按照規(guī)定進(jìn)行銷毀,，這樣才能徹底杜絕重復(fù)性使用植入性醫(yī)械設(shè)備,。醫(yī)院的相關(guān)科室還要對從患者體內(nèi)取出的器械進(jìn)行記錄，相關(guān)的醫(yī)生和護(hù)士要在記錄單上簽字,，取出的植入性器械由護(hù)士連同記錄單交給醫(yī)院的醫(yī)療廢物管理人員,，管理人員要在記錄單上簽字。該記錄單也是一式三份,，分別由器械科,、醫(yī)療廢物管理人員和骨科留存。