來源：太原日報

9月18日,，太原市衛(wèi)生局發(fā)布消息，近期對包括市直、縣屬醫(yī)院,、企業(yè)醫(yī)院及民營醫(yī)院在內(nèi)的50家醫(yī)院使用植入性醫(yī)療器械情況展開檢查,。檢查發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)醫(yī)院能夠規(guī)范使用植入性醫(yī)療器械,，但也有少數(shù)醫(yī)院存在違規(guī)使用醫(yī)療器械產(chǎn)品的行為。

檢查發(fā)現(xiàn),，市直及縣屬醫(yī)院總體好于其他醫(yī)院,，能做到專人管理且條目清晰，各種記錄完善,。少數(shù)醫(yī)院管理較差,，如部分醫(yī)院“醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”過期；個別醫(yī)院的醫(yī)護人員不了解植入性醫(yī)療器械的種類,；醫(yī)院購進植入性醫(yī)療器械時,，對其“生產(chǎn)許可證”、“產(chǎn)品質(zhì)量合格證”等相關(guān)證件索證不全,、索證不及時,。據(jù)介紹，這種證照不全的植入性醫(yī)療器械,，若進入人體內(nèi),，一旦出現(xiàn)任何質(zhì)量問題，很難追根溯源,。針對發(fā)現(xiàn)的問題,，衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法人員要求相關(guān)醫(yī)院限期整改。

此次檢查范圍為任何借助外科手術(shù)器械全部或者部分進入人體或自然腔道中,，在手術(shù)結(jié)束后長期留在體內(nèi),，或留在體內(nèi)至少30日以上的植入性醫(yī)療器械，如外科植入物關(guān)節(jié)假體,、脊柱內(nèi)固定器材,、人工晶體、心臟起搏器,、血管內(nèi)支架等,。衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法人員重點檢查植入性醫(yī)療器械購進渠道是否合法、產(chǎn)品質(zhì)量是否合格,、使用追溯記錄是否完善,。