進(jìn)口藥吃不起，“山寨”藥便宜卻違法，這種矛盾該如何緩解呢,？進(jìn)口藥價(jià)格為何高高掛起呢,？為何國(guó)人代購(gòu)印度版的仿制藥,？
內(nèi)地進(jìn)口藥價(jià)遠(yuǎn)高國(guó)際市場(chǎng)
格列衛(wèi)是國(guó)際上公認(rèn)的慢性髓性白血病一線治療藥，能有效延長(zhǎng)患者生命,，但是患者需要長(zhǎng)期服用,，每月一盒(120粒，每粒100mg),。
據(jù)相關(guān)媒體公開(kāi)資料顯示,，格列衛(wèi)在中國(guó)內(nèi)地每盒的售價(jià)約為23000-25800元，近幾年內(nèi)價(jià)格穩(wěn)定,，鮮有降低,。而在美國(guó)售價(jià)約合人民幣13600元/盒；澳大利亞的售價(jià)每盒約合人民幣10616元,。
高昂的價(jià)格使得癌癥患者吃不起進(jìn)口抗腫瘤藥成為普遍現(xiàn)象,。家住朝陽(yáng)區(qū)的白血病(俗稱血癌)患者李先生，就經(jīng)常被這種無(wú)奈折磨著,。李先生說(shuō),，他這個(gè)病也需要長(zhǎng)年吃“格列衛(wèi)”，售價(jià)2萬(wàn)多元一盒的藥只能吃一個(gè)月,，而醫(yī)生說(shuō)“能吃多久藥,，就能活多久”。
空軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)院院長(zhǎng)夏廷毅介紹,，白血病的治療方法以靶向治療藥為主,。骨髓移植以及化療因?yàn)楦弊饔镁薮笄叶鄰?fù)發(fā)，已經(jīng)少有人選擇,。而就靶向治療藥來(lái)說(shuō),，“格列衛(wèi)”因其發(fā)明時(shí)間最早,，臨床效果最穩(wěn)定，成為學(xué)界及患者最認(rèn)可的靶向治療藥物,。
療效好,，價(jià)格貴，這些抗腫瘤藥物在國(guó)際市場(chǎng)是怎樣的呢,？中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任張永建表示,，中國(guó)內(nèi)地進(jìn)口藥，特別是抗腫瘤進(jìn)口藥價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國(guó)際市場(chǎng),，有的甚至高達(dá)國(guó)際相同產(chǎn)品十倍以上,。
印度“仿制藥”價(jià)低受追捧
像格列衛(wèi)、赫賽汀等進(jìn)口藥,，高昂的價(jià)格已經(jīng)成為這些患者不可承受之痛,，很多無(wú)法負(fù)擔(dān)正規(guī)渠道藥品的患者轉(zhuǎn)而選擇從印度等國(guó)代購(gòu)仿制藥。據(jù)了解,，國(guó)內(nèi)患者從印度代購(gòu)的仿制藥,，主要包括治療白血病的格列衛(wèi)、治療乳腺癌的赫賽汀,、治療肺癌的易瑞沙,、治療腎細(xì)胞癌和肝癌的多吉美等的仿制藥。
相比之下,，“印度版”抗癌藥就便宜得多,。印度第一大藥業(yè)公司Natco生產(chǎn)的易瑞沙、特羅凱,、格列衛(wèi)等仿制藥,，價(jià)格大約是正版歐美藥物的1/5至1/10。如“印度版”仿制的易瑞沙,，價(jià)格約為1800元一盒,，仿制的特羅凱為4500元一盒，仿制的格列衛(wèi)則為1800元一盒,，且每盒均為30天的藥量,。
國(guó)家衛(wèi)計(jì)委全國(guó)合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)專家孫忠實(shí)表示，印度是仿制藥品的生產(chǎn)強(qiáng)國(guó),，產(chǎn)量占全球仿制藥五分之一,。過(guò)去幾年，印度一直是向發(fā)展中國(guó)家提供仿制藥的重要樞紐,。西方國(guó)家昂貴藥品一經(jīng)上市,，印度制藥企業(yè)在本國(guó)專利法保護(hù)下可以仿制同類產(chǎn)品。根據(jù)“無(wú)國(guó)界醫(yī)生”提供的信息，諾華2003年開(kāi)始在美國(guó)銷售格列衛(wèi),，售價(jià)為每人每月2600美元,。而印度仿制版的售價(jià)每人每月為200多美元。
不過(guò),，根據(jù)我國(guó)法律規(guī)定,，這些看似便宜的印度版抗癌藥物，由于沒(méi)有相關(guān)的藥物進(jìn)口批文,，運(yùn)到國(guó)內(nèi)出售屬于走私行為,，并被藥監(jiān)部門定性為假藥。而且,，購(gòu)藥渠道的安全性和藥物療效均無(wú)保障,，風(fēng)險(xiǎn)極高。
張永建表示,，我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定,，藥品進(jìn)口，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門組織審查,，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口,，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書,，而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn),、進(jìn)口的藥品,，則應(yīng)該按照假藥論處。法律本身是剛性的,，既然有明文規(guī)定,，就應(yīng)該得到遵守和執(zhí)行。
