近日,，一項(xiàng)發(fā)表于國際雜志Science上的研究論文中,，來自美國的研究者描述了一種新型的大規(guī)模并行技術(shù)，通過利用新一代測序技術(shù)來在單細(xì)胞水平上實(shí)現(xiàn)對基因表達(dá)的監(jiān)測,；研究者表示,，單細(xì)胞分析對于理解人類造血系統(tǒng)的必要性及重要性不斷凸顯，如果沒有這種分析的話,，來自少許細(xì)胞的大量表達(dá)改變就和來自許多細(xì)胞的小型表達(dá)改變就會(huì)變得一樣沒有差別,。

文章中，研究者描述的這種“基于基因表達(dá)細(xì)胞計(jì)數(shù)的簡單方法”是利用細(xì)胞和分子特異性的條形碼來使得數(shù)萬個(gè)基因或者成千上萬個(gè)細(xì)胞被同時(shí)進(jìn)行研究,；單一的細(xì)胞和包含引物的顆粒會(huì)被置于微孔板中,，當(dāng)細(xì)胞被裂解后mRNA就會(huì)同顆粒上的條形碼引物進(jìn)行雜交，這種顆?？梢詫?shí)現(xiàn)磁性恢復(fù)并且移動(dòng)到小管中進(jìn)行反向轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增,，隨后再進(jìn)行新一代測序分析。

研究者Christina Fan說道,，對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序揭示了一種細(xì)胞標(biāo)簽,、分子索引以及基因的身份,，而計(jì)算機(jī)分析可以對基于細(xì)胞標(biāo)簽的測定序列進(jìn)行聚合,，從而利用相同的分子索引及基因測序信息對其進(jìn)行拆解，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對每一個(gè)細(xì)胞的每一個(gè)基因確定其完全的轉(zhuǎn)錄數(shù)量,。這種特殊的標(biāo)簽策略及大量的并行技術(shù)就可以使得對基因活性的單細(xì)胞分子變得可行,，從而使得任何研究者都可以利用該方法進(jìn)行分析。

本文研究中研究人員還利用這種新技術(shù)報(bào)道了來自多種類型造血細(xì)胞的數(shù)據(jù),，研究者分析了1.5萬個(gè)細(xì)胞,，在一系列的實(shí)驗(yàn)中研究者描述了組成機(jī)體活躍造血系統(tǒng)的單一細(xì)胞亞型，同時(shí)他們也表示可以利用這種新技術(shù)在極低水平的正常細(xì)胞中也能夠檢測出罕見的惡性細(xì)胞類型,。

最后研究者Stephen Fodor博士說道,，本文研究中開發(fā)的新型分析技術(shù)為后期進(jìn)行發(fā)育生物學(xué)及相關(guān)疾病研究打開了一扇大門，檢測大量單個(gè)細(xì)胞的遺傳特性或許可以幫助開發(fā)出病人響應(yīng)率較高的新型療法,，當(dāng)然也為開發(fā)早期有效的診斷手段提供了新的研究思路和線索,。