2014年3月5日,，2014年全國醫(yī)藥界人大代表與政協(xié)委員座談會“聲音·責(zé)任”在京召開,。以下為與會嘉賓精彩發(fā)言,。

    亞寶藥業(yè)董事長 任武賢：

　　我談三個(gè)方面的建議。

　　第一個(gè),，加快藥品體制改革,，加快藥品審評速度。根據(jù)我國當(dāng)前水平來看,，我們藥品審評的速度太慢,，根據(jù)我的統(tǒng)計(jì)，我們拿到化學(xué)制藥仿制藥的文號需要20年,，這關(guān)系到我們老百姓能不能吃到放心藥,。

　　據(jù)統(tǒng)計(jì),，藥品審評專家有5千人，歐盟有4500人,，我們國家120人,，去年審查了7600個(gè)藥件批件，120人的工作效率是很高,，但是工作量非常之大,，我們國家4千多個(gè)藥廠，一個(gè)藥廠仿制兩個(gè)藥就是9千多,，我們是仿制大國還是創(chuàng)新大國,，呼吁人大代表、政協(xié)委員要提建議正確編制,。

　　第二,，這120個(gè)人，待遇低,，人員不穩(wěn)定,，都流到外企、合資企業(yè)或者大型企業(yè)去了,。

　　第三,，不能按照市場經(jīng)濟(jì)配置資源，我建議人大代表,，政協(xié)委員,，要提建議提議案，按市場經(jīng)濟(jì)增加人員,，在比較快的速度解決審評的問題,。向美國進(jìn)行申報(bào),，基本上幾年一個(gè)藥就批下來了,，但我們國家需要很長的時(shí)間，這個(gè)問題需要解決,。仿制藥,，同時(shí)向歐洲、美國和中國申報(bào),，肯定是我們中國5年以后甚至10年以后才能拿到審報(bào),。

　　我建議藥審中心找國外的專家提高藥品審評水平，并提高審評人員的待遇,。也建議各位代表各位委員向財(cái)政部提出建議,，適當(dāng)增加藥品審評收費(fèi)的標(biāo)準(zhǔn)，收取的費(fèi)用要用于藥品審評,，這樣收支兩條線,，收支越多,，審評越多。,。

　　我們國家集團(tuán)內(nèi)部有好多生產(chǎn)線進(jìn)行合并,，這樣對于提高國家藥品的質(zhì)量，提高藥品的管理水平,，提高人民的用藥水平將會是很大促進(jìn)作用,。但是在產(chǎn)品文號轉(zhuǎn)移方面，這方面的政策不配套,，權(quán)力沒有下放下去,。所以這一方面需要加快。特別是集團(tuán)內(nèi)部的產(chǎn)品文號的轉(zhuǎn)移,，更應(yīng)該制定一定的優(yōu)惠政策,，這樣加快藥品文號的轉(zhuǎn)移，保證市場供應(yīng),。

　　對于仿制藥要向發(fā)達(dá)國家學(xué)習(xí)一審一批,，我們中國仿制大國才能夠把更先進(jìn)的藥品快速引進(jìn)國內(nèi)來，滿足人民用藥的要求,。