隨后，百時(shí)美施貴寶于 1 月 11 日晚些時(shí)候宣布,，獨(dú)立監(jiān)察委員會(huì)因其 Opdivo 與標(biāo)準(zhǔn)化療藥物相比明顯顯示可以延長(zhǎng)患者生存期,，從而提前中止了這款藥物用于肺癌的試驗(yàn)。雖然有大量收益尚未獲知,，但這標(biāo)志著該新類型免疫治療藥物首次證明對(duì)肺癌有總生存期收益,。

一些業(yè)內(nèi)分析人士預(yù)測(cè)，這類名為 PD-1 或 PD-L1 抑制劑的藥物到 2025 年會(huì)產(chǎn)生逾 300 億美元的全球銷售額,，而肺癌被認(rèn)為是其最有利可圖的一個(gè)適應(yīng)癥,。Keytruda 與 Opdivo 已被批準(zhǔn)用于治療晚期黑色素瘤這一最致命形式的皮膚癌。它們通過阻斷腫瘤用來躲藏免疫系統(tǒng)細(xì)胞對(duì)其攻擊的機(jī)制而起作用,。

伯恩斯坦分析師 Anderson 認(rèn)為,，默沙東在將其藥物用于肺癌方面進(jìn)一步縮小了與百時(shí)美施貴寶的差距?！澳硸|上市申請(qǐng)的審評(píng)時(shí)間可能是幾個(gè)月,，”暗示其可能在 2015 年下半年獲得批準(zhǔn)，這與華爾街曾經(jīng)預(yù)測(cè)的時(shí)間相比幾乎提前了一年,，Anderson 在一份報(bào)告中稱,。因此，“默沙東在將其產(chǎn)品推向市場(chǎng)方面可能僅僅落后于百時(shí)美施貴寶大約 6 個(gè)月,?！?/p>

百時(shí)美施貴寶未披露 Opdivo 作為一款用于肺癌的治療藥物何時(shí)能夠獲批。Leerink Partners 分析師 Fernandez 在一份研究報(bào)告中表示,，默沙東的快速推進(jìn)可能會(huì)對(duì)來自羅氏與阿斯利康的類似項(xiàng)目構(gòu)成挫折,。

羅氏為其藥物尋求監(jiān)管批準(zhǔn)的時(shí)間表仍不明確，F(xiàn)ernandez 稱,。與此同時(shí),，如果默沙東或百時(shí)美施貴寶的藥物已經(jīng)上市，阿斯利康不可能為其藥物獲得加速批準(zhǔn)用于肺癌,，這潛在的使競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手藥物的獲批推遲幾個(gè)月,。

羅氏表示,，該公司預(yù)計(jì)會(huì)在今年上半年獲得其 PD-L1 藥物用于肺癌及膀胱癌的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，如果試驗(yàn)成功的話,，有望今年下半年提交其上市申請(qǐng),。

阿斯利康 MedImmune 腫瘤單元的 Jallal 稱，該公司重點(diǎn)是測(cè)試其免疫治療藥物與其自家傳統(tǒng)藥物的合并用藥,?！拔艺J(rèn)為我們處在了一個(gè)極好的位置，因?yàn)槲覀円环矫嬗猩镏苿?，另一方面有小分子藥物,，”Jallal 表示。肺癌是全球癌癥死亡的主要因素,，其每年殺死逾 150 萬人,，據(jù)世界衛(wèi)生組織稱。