在 20 世紀(jì) 90 年代早期,，分子和細(xì)胞生物學(xué)研究在前列腺素（PG）調(diào)控方面有了重要突破，發(fā)現(xiàn) 2 種生成前列腺素的 COX 酶,，并逐步研發(fā)出昔布類(lèi)藥物選擇性抑制 COX-2,。NSAID 藥物用于鎮(zhèn)痛、抗炎和抗血栓,，但其可削弱胃腸粘膜防御系統(tǒng),，干擾淺表?yè)p傷的及時(shí)修復(fù)，形成癥狀性潰瘍,。因此,，制定最新的挽救策略,，避免相關(guān)的胃腸道損傷，對(duì)于需長(zhǎng)期服用 NSAID 的患者必不可少,。    目前,，藥物的經(jīng)典損傷機(jī)制，例如,，胃粘膜前列腺素合成減少,、粘膜血流量減少，碳酸氫鹽分泌和粘液合成減少等,，都與 PG 水平有關(guān),。

 

   Cochrane 系統(tǒng)評(píng)價(jià)表明，質(zhì)子泵抑制劑,，H2 受體拮抗劑或合成 PG 可預(yù)防 NSAID 引發(fā)的胃腸損傷,；而在 CLASS 和 ConDOR 研究之后，目前普遍認(rèn)為胃腸道安全性的最佳選擇是昔布類(lèi)藥物,。有效針對(duì) NSAID 胃腸損傷最新機(jī)制的潛在方案,，逐漸浮出水面，有了令人樂(lè)觀的進(jìn)展,，更有利于臨床醫(yī)生滿(mǎn)足治療過(guò)程中對(duì)療效和安全性的綜合需求,。