在 20 世紀(jì) 90 年代早期,，分子和細(xì)胞生物學(xué)研究在前列腺素（PG）調(diào)控方面有了重要突破，發(fā)現(xiàn) 2 種生成前列腺素的 COX 酶,，并逐步研發(fā)出昔布類藥物選擇性抑制 COX-2,。NSAID 藥物用于鎮(zhèn)痛、抗炎和抗血栓,，但其可削弱胃腸粘膜防御系統(tǒng),，干擾淺表損傷的及時修復(fù)，形成癥狀性潰瘍,。因此,，制定最新的挽救策略，避免相關(guān)的胃腸道損傷,，對于需長期服用 NSAID 的患者必不可少,。    目前，藥物的經(jīng)典損傷機制,，例如,，胃粘膜前列腺素合成減少、粘膜血流量減少,，碳酸氫鹽分泌和粘液合成減少等,，都與 PG 水平有關(guān)。

 

   Cochrane 系統(tǒng)評價表明,，質(zhì)子泵抑制劑,，H2 受體拮抗劑或合成 PG 可預(yù)防 NSAID 引發(fā)的胃腸損傷；而在 CLASS 和 ConDOR 研究之后,，目前普遍認(rèn)為胃腸道安全性的最佳選擇是昔布類藥物,。有效針對 NSAID 胃腸損傷最新機制的潛在方案，逐漸浮出水面,，有了令人樂觀的進(jìn)展,，更有利于臨床醫(yī)生滿足治療過程中對療效和安全性的綜合需求。