醫(yī)藥網(wǎng)3月5日訊 2018年是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展不平凡的一年,。動脈網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示,，2018年全球醫(yī)藥健康領(lǐng)域共發(fā)生1410起投融資交易,，涉及金額約388億美元,。這其中,，生物醫(yī)藥類交易事件309起,，交易金額達138.45億美元。
抗體藥物/靶向藥物領(lǐng)域頻出高額融資事件
從2014到2018年生物醫(yī)藥領(lǐng)域投融資數(shù)據(jù)看,，抗體藥物/靶向藥物,、基因檢測、免疫療法和專項疾病治療藥物是目前最受資本關(guān)注的細分領(lǐng)域,。其中,，抗體藥物/靶向藥物以60.64億美元的融資金額穩(wěn)坐投融資熱榜的& 頭把交椅& 。
2018年,，針對抗體藥物/靶向藥物的投融資事件共發(fā)生40起,，平均每筆融資都在億美元級，是高額融資事件的多發(fā)領(lǐng)域,。腫瘤創(chuàng)新藥的研發(fā)在近年來被視為新一輪藥物研發(fā)的投資熱點,，抗體藥物/靶向藥物則是這一類投資熱點中備受矚目的細分領(lǐng)域。
靶向藥物能夠作用于腫瘤生長的特定目標,，在對正常細胞傷害較小的情況下對腫瘤進行干預(yù),；抗體藥物同樣是利用靶向性、疾病的發(fā)展通路來干預(yù)疾病,，具有更高的靶向性和療效,。
全球第一款靶向藥物于1997年獲批上市。發(fā)展到現(xiàn)在,，靶向藥物和抗體藥物已經(jīng)成為臨床腫瘤治療的重要手段,。
不過,，也正是由于這兩種藥物已經(jīng)在臨床廣泛應(yīng)用，大部分企業(yè)的發(fā)展已經(jīng)進入中后期,，競爭激烈,、企業(yè)估值普遍偏高，大部分專注早期投資的機構(gòu)或許不會再選擇入局,；對于專注后期的投資機構(gòu)而言,，現(xiàn)在正是收割的季節(jié)。
2018年,，針對專項疾病治療領(lǐng)域的投融資有75起,，是投融資事件最多的細分領(lǐng)域。這些專項疾病大部分跟腫瘤,、心血管疾病,、神經(jīng)退行性疾病有關(guān)。近幾年,，心血管疾病和腫瘤藥物的研發(fā)一直都是投資熱點,。
相比之下，阿爾茲海默癥的研究則更為前沿,。 與糖尿病,、心血管疾病類似，阿爾茲海默癥的發(fā)病風(fēng)險隨年齡增長而增加,。隨著人口老齡化加劇,，阿爾茲海默癥造成的社會負擔(dān)愈發(fā)突出。不同的是,，糖尿病雖然仍不可治愈,，但有可以控制病情的藥物。而阿爾茲海默癥的發(fā)病機制到目前為止仍不明確,，亦沒有治療藥物可用,，是目前少數(shù)幾種讓人類束手無策的疾病之一。
2017年11月,，比爾·蓋茨以個人名義出資1億美元用于阿爾茲海默癥的治療研究,。他將其中的5000萬美元用于注資風(fēng)險投資基金Dementia Discovery Fund（癡呆癥發(fā)現(xiàn)基金），另外5000萬美元投資進行阿爾茲海默癥研究的初創(chuàng)企業(yè),。
在2018年獲得融資的機構(gòu)中,，有27家機構(gòu)的業(yè)務(wù)與阿爾茲海默癥相關(guān)，強生,、禮來,、藥明康德、輝瑞,、ARCH Venture,、紅杉,、OrbiMed等一眾知名藥企和風(fēng)投機構(gòu)，砸下了近5億美元的投資,。
漫長的市場空白帶來了兩面性：一面是患者焦急的等待,；另一面則是空前的機遇,。近年來,，阿爾茲海默癥相關(guān)研究重大發(fā)現(xiàn)頻出，專注生命科學(xué)早期投資的風(fēng)投機構(gòu)們已經(jīng)開始出手,，對專注前沿技術(shù)領(lǐng)域的機構(gòu)而言,，已經(jīng)進入了籌謀規(guī)劃時期。
基因治療浪潮來襲資本和創(chuàng)業(yè)公司搶占先機
2017年10月,，Spark公司Luxturna的上市,，讓整個基因治療領(lǐng)域的公司和資本都陷入了一場狂歡。這是第一款真正意義上的基因藥物,。在Luxturna上市的激勵下,，更多的資本和創(chuàng)業(yè)公司紛紛入場。
在企業(yè)端,，據(jù)國際著名智庫Jain PharmaBiotech發(fā)布的《2018全球基因治療研究報告》,，全球有超過183家公司正在從事基因治療研究，有超過2000個臨床項目,。
基因治療的臨床研究可以追溯到上世紀90年代,，由于早期的技術(shù)限制和對疾病的認知不足，基因治療技術(shù)的發(fā)展一直不盡如人意,。而隨著基因剪切,、病毒載體等基礎(chǔ)技術(shù)的完善，人們對疾病,、組織認知水平的提升,，基因治療的安全性、有效性都開始走向成熟,。
先是新銳公司Spark率先取得突破,，后是知名華人學(xué)者張鋒、David Liu,，以及J. Keith Joung三位基因編輯領(lǐng)域頂級科學(xué)家共同成立了基因治療研究公司Beam Therapeutics,，再后來，張鋒參與的另一家基因編輯公司Editas Medicine宣布,，獲得美國FDA批準進行Leber先天性黑蒙10型（LCA10）的臨床試驗,。
在經(jīng)歷了近30年的挫折后，基因治療技術(shù)正在迅速發(fā)展,，成為人類突破各種遺傳性和獲得性疾病的有力武器,。遺傳學(xué)免疫系統(tǒng)疾病,、血液病、神經(jīng)退行性疾病等,，也是目前生物和化學(xué)藥物研究難以突破的領(lǐng)域,。
動脈網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示，2018年全球共有17家基因治療企業(yè)獲得融資,，資本在該領(lǐng)域投下了17億美元,。2019年2月25日，羅氏在其官網(wǎng)宣布重磅消息,，將斥資43億美元收購Spark Therapeutics,，確保其在基因治療領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位，并保持血友病治療業(yè)務(wù)的快速增長,。這一消息為本已火熱的基因治療領(lǐng)域又加了一桶& 熱油& ,。
在我國，禮來亞洲,、IDG等領(lǐng)先投資機構(gòu)也已展開幾輪布局,。
孤兒藥上市加速制藥巨頭紛紛布局
近年來，美國孤兒藥上市加速,。2018年,，美國FDA一共批準了59款新藥，打破了20年來的最高紀錄,，其中有34款是作為孤兒藥獲批上市,，占獲批新藥總數(shù)的57.63%。FDA首次批準了罕見遺傳學(xué)軟骨病,、法布里病,、苯丙酮尿癥的治療藥物。
基于市場考慮,，很多制藥公司并不重視孤兒藥的開發(fā),。美國于1983年立法，并通過了世界上第一部《孤兒藥法案》（ODA）,。該法案在市場獨占權(quán),、臨床優(yōu)先權(quán)上給予孤兒藥研發(fā)企業(yè)保護，并通過免除申請費用,、提供研究基金和快速審批通道的形式為孤兒藥研發(fā)企業(yè)提供便利,。
除了美國，歐盟,、日本,、澳大利亞、新加坡等國家和地區(qū)也相繼頒布了孤兒藥法，這些法案極大地推動了孤兒藥的研發(fā)和上市,。
新藥研發(fā)受到研發(fā)難度,、藥品專利期、仿制藥等多種因素的影響,，而罕見病藥物的研發(fā)由于政策保護競爭較少,，市場業(yè)績往往表現(xiàn)不俗。比如,，新基藥業(yè)主要的銷售額都來自其罕見病藥物Revlimid,，2017年銷售額高達81.87億美元。同年,，默沙東PD-1銷售額為38.09億美元,，還不及Revlimid的一半,。
在研發(fā)成本持續(xù)上升,、審批要求日益嚴格的背景下，罕見病藥物開始成為制藥巨頭們的新選擇,。羅氏,、新基藥業(yè)、BMS（百時美施貴寶）,、諾華,、艾伯維、強生等藥企,，每年都有相當一部分研發(fā)費用用于罕見病藥物的研發(fā),。
同時，日本武田制藥2018年以640億美元并購了罕見病藥物巨頭夏爾制藥,，對于此次收購,，武田制藥曾先后5次對夏爾提出報價函。2019年BMS對新基藥業(yè)進行收購,，交易金額更高達740億美元,。
隨著孤兒藥適應(yīng)證的不斷增加，Eculizumab,、Imatinib Mesylate（格列寧）,、Revlimid等重磅炸彈藥物的出現(xiàn)也越來越多。evaluatePharma曾預(yù)測,，全球孤兒藥的銷售總額預(yù)計在2022年將達到2090億美元,，在處方藥市場占比將達到21.4%，增速（2017～2022年的年復(fù)合增長率為 11.1%）將是整個處方藥市場的兩倍,。
不過,，即便政策支持、產(chǎn)業(yè)發(fā)展提速,，目前已經(jīng)審批或正在審批的藥物對罕見病治療而言仍是杯水車薪,。目前全球已知有7000多種罕見病,，僅5%的罕見病有了有效藥物。罕見病治療方興未艾,，還有更多的解決方案有待尋找,，亦有更廣闊的市場等待挖掘。
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