據(jù)南加州大學Keck醫(yī)學院的一項研究表明如果婦女攜帶編碼黃體酮受體的兩種先前未發(fā)現(xiàn)的突變之一,，其患卵巢癌的風險就會顯著增加,。這項研究公布在2005年1月5日的Journal of the National Cancer Institute上。

    先前的研究表明PROGINS等位基因與卵巢癌風險的增加以及乳腺癌風險的降低有關,。為了弄清PROGINS等位基因是否真的增加了卵巢癌的風險,，由Malcolm Pike領導的研究組首次利用了夏威夷/洛杉磯民族研究項目收集到的生物學樣本。研究人員對遺傳變異進行了分析檢測以確定是否PROGINS等位基因增加了婦女卵巢癌風險,。

    研究結果表明一種單個的PROGINS等位基因對卵巢癌風險的影響最大,，而不是其它兩個位于同一區(qū)域的單倍型（生物谷注：haplotype，染色體上緊密聯(lián)系在一起的一套等位基因）,。至于黃體酮受體基因的細微變化如何導致卵巢癌風險的增加目前還不完全清楚,。研究人員只是知道黃體酮增加乳腺癌風險時會降低卵巢癌的風險。

    這項研究將為今后的研究提供無價的信息并且可能提供一些新的治療選擇,。如果這項研究的結果能夠被其它研究驗證,，那么這項研究將提供重要的證據(jù)證明直接調節(jié)黃體酮信號能夠影響癌癥風險。但是,，要想了解這種變異對卵巢癌風險的影響機制還需要進一步深入的研究,。