生物谷報道：來自美國白頭研究所和麻省理工學(xué)院的科學(xué)家近日發(fā)現(xiàn)了癌細(xì)胞分裂過程中的一個重要環(huán)節(jié),，為研制抗癌新藥找到了一條新路。
科學(xué)家研究的核心是名為Akt的蛋白質(zhì),，它對決定細(xì)胞是否分裂起到了重要作用,。研究人員過去發(fā)現(xiàn),，在各種癌組織中Akt蛋白都表現(xiàn)出了非常高的活性，如果Akt蛋白移動到細(xì)胞膜,，就會刺激細(xì)胞開始分裂,，這常常導(dǎo)致了腫瘤細(xì)胞的繁殖。如果Akt蛋白仍然停留在細(xì)胞質(zhì)中,，它就不會表現(xiàn)出活性,。這是因為人體中作為腫瘤抑制劑的PTEN蛋白破壞了細(xì)胞膜中能夠?qū)kt蛋白吸引到細(xì)胞膜上的脂類，從而阻止了Akt發(fā)揮作用,。
從某種意義上來說,，PTEN蛋白束縛了Akt蛋白從而抑制了細(xì)胞的分裂,。但是，如果PETN蛋白發(fā)生了變異,，不再發(fā)揮作用,，Akt就可以自由到達(dá)細(xì)胞膜，并刺激腫瘤細(xì)胞繁殖,。由于科學(xué)家對Akt蛋白在到達(dá)細(xì)胞膜后刺激細(xì)胞分裂過程的了解并不充分,，因而科學(xué)家也就對如何阻止這一過程并沒有一個明確的觀點(diǎn)。
白頭研究所的科學(xué)家報告說,，這一活化過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)就是mTOR分子,，它是一種能夠影響細(xì)胞體積擴(kuò)張能力的蛋白質(zhì)，曾被作為免疫抑制藥而廣為研究,。2004年7月,，該實驗室的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種與mTOR蛋白質(zhì)相互作用的新蛋白rictor，最近,，他們發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白質(zhì)結(jié)合形成的一種復(fù)合物,，能夠使Akt蛋白質(zhì)的氨基酸磷酸化，從而激活A(yù)kt蛋白的活性,。該實驗室的科學(xué)家說：“如果我們找到一種能夠阻止mTOR/rictor結(jié)合的分子,，就能夠阻止Akt蛋白活化從而避免腫瘤形成。”
長期以來,，科學(xué)家一直試圖弄清楚癌細(xì)胞中的信息傳導(dǎo)途徑,。雖然過去的研究已經(jīng)確定了其中的一些步驟，但某些關(guān)鍵環(huán)節(jié)依然還是一個謎,。白頭研究所的大衛(wèi)•薩巴蒂尼說：“我們相信我們已經(jīng)找到了科學(xué)家自1996年以來一直在尋找的東西,。”
該文發(fā)表在2月18日出版的美國《科學(xué)》雜志上。
