美國科學家8日說，他們用一種轉(zhuǎn)基因病毒治療被移植了人類惡性腦腫瘤的實驗鼠獲得成效,，明顯延長了實驗鼠的壽命,，同時不損害健康細胞。

    俄亥俄州立大學教授安東尼奧·奇奧卡為首的研究小組,，在最新一期《癌癥研究》上發(fā)表論文認為,，轉(zhuǎn)基因病毒可能是未來對付惡性腦腫瘤最有效、最安全的治療方法,。

    研究人員治療的腦腫瘤是惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤,，其致死率一般為100％，而且大多數(shù)患者在確診后一年內(nèi)就死亡,，手術,、放療、化療等方法對惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤都沒有明顯成效,。最近30年中,，這種癌癥患者的診斷后壽命沒有延長。

    為了對付這種腫瘤細胞,，研究人員采用了轉(zhuǎn)基因溶瘤病毒,。這種溶瘤病毒是單純皰疹病毒的一種，能夠感染某些癌細胞并在其內(nèi)部繁殖,，最終殺死癌細胞,，因此其轉(zhuǎn)基因類型近來常用于癌癥治療的實驗,。

    研究人員發(fā)現(xiàn)，實驗室中的轉(zhuǎn)基因溶瘤病毒因為缺乏一些關鍵基因,，盡管能很準確地辨識神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,，但在進入細胞后繁殖速度卻急劇下降。因此他們給去除過一些基因的溶瘤病毒恢復了一個名為ICP34．5的基因,，使這種新型溶瘤病毒能在癌癥細胞內(nèi)部加快繁殖,。

    恢復的ICP34．5基因由于經(jīng)過改造，只能在巢蛋白存在的情況下啟動,。巢蛋白通常見于胚胎階段的神經(jīng)干細胞中,，而在成年人體內(nèi)，神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞是唯一富含巢蛋白的細胞,。這樣,，溶瘤病毒就只會以神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞為目標，而不會觸及健康細胞,。

    研究人員首先用實驗室培養(yǎng)的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞驗證了溶瘤病毒的效能,。此后，他們用移植了人類神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞的實驗鼠進行對比實驗,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，如果在移植7天后為實驗鼠注射轉(zhuǎn)基因溶瘤細胞，80％的實驗鼠可以存活90天以上,，不加治療的實驗鼠只能存活21天不到,，而注射不含ICP34．5基因的對照組溶瘤病毒實驗鼠，也只有20％存活90天以上,。

    在臨床治療中,，大多數(shù)患者實際在疾病晚期才診斷治療。針對這一狀況,，研究人員又對移植神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞19天的實驗鼠進行驗證,。他們發(fā)現(xiàn)，注射轉(zhuǎn)基因溶瘤病毒的實驗鼠有20％存活了24天以上,，而注射對照組病毒的實驗鼠在21天內(nèi)全部死亡,。

    奇奧卡表示，如果人類患者能按相同的比例延長診斷后壽命,，對惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療就是一個很大進步,，不過病毒療法走向臨床試驗的道路還很漫長。