芬蘭德斯大學校際生物技術(shù)研究所（the Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology,，VIB）研究人員最近在癌癥研究方面取得了重大突破,，他們和比利時肯特大學（Ghent University）的科學家一道,，揭開了一種抑制腫瘤細胞生長的重要因子的神秘面紗：通過小鼠實驗證明,，缺乏這種因子的小鼠容易患上癌癥,。這一研究結(jié)果為更好的理解和抑制腫瘤生長提供了新的靶位點,。文章發(fā)表在8月份出版的著名的雜志EMBO J上,。
每一天,，我們體內(nèi)成千上萬的細胞更新更替,，一代換一代。每一個小細胞都要有經(jīng)過“幼年期”,，“青春期”到“成熟期”,，最后步入死亡。在這個過程中,，不同的體內(nèi)蛋白因子作為“教育”,，“法律”，“社會因素”等規(guī)范著這些細胞的“行為”,。如果有細胞“行為不軌”,，就會被宣判“死刑”。P53就是這樣一個“法官”,，一般而言,，p53只在細胞生長的最后階段起作用，但是如果DNA被損傷,，或者有其它的“毛病”,，p53也會提前把細胞“槍斃”,。
現(xiàn)在Gilles Doumont和 Alain Martoriati 領導的Jean-Christophe Marine研究小組發(fā)現(xiàn)了另一個蛋白因子Ptprv，這種蛋白與p53共同作用,，當DNA被損傷時，Ptprv會發(fā)揮重要的阻止細胞循環(huán)和抑制腫瘤生長的作用,，這一結(jié)論已在小鼠實驗中得以證明,，雖然研究者們還沒有對Ptprv的作用下定論，但是已經(jīng)說明了Ptprv是一種阻止腫瘤生長,，抑制癌癥發(fā)生的重要元素,，而且很有可能是治療癌癥的新契機。
原文:
Doumont G, Martoriati A, Beekman C, Bogaerts S, Mee PJ, Bureau F, Colombo E, Alcalay M, Bellefroid E, Marchesi F, Scanziani E, Pelicci PG, Marine JC.. G1 checkpoint failure and increased tumor susceptibility in mice lacking the novel p53 target Ptprv.The EMBO Journal advance online publication 18 August 2005;
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Kawaguchi J, Mee PJ, Smith AG.Osteogenic and chondrogenic differentiation of embryonic stem cells in response to specific growth factors. Bone. 2005 May;36(5):758-69
Yunker LA, Undersander A, Lian JB, Stein GS, Carlson CS, Mauro LJ. The tyrosine phosphatase, OST-PTP, is expressed in mesenchymal progenitor cells early during skeletogenesis in the mouse. J Cell Biochem. 2004 Nov 1;93(4):761-73.
Dacquin R, Mee PJ, Kawaguchi J, Olmsted-Davis EA, Gallagher JA, Nichols J, Lee K, Karsenty G, Smith A. Knock-in of nuclear localised beta-galactosidase reveals that the tyrosine phosphatase Ptprv is specifically expressed in cells of the bone collar. Dev Dyn. 2004 Apr;229(4):826-34.
