來自美國俄亥俄州立大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)癌癥中心分子病毒學(xué)系（Medical Genetics and Cancer Comprehensive Center,，Ohio State University）的研究人員最近通過分析各部位各器官腫瘤,，定位了實體癌癥miRNA標(biāo)記信號,，為了解實體腫瘤的癌癥發(fā)病機(jī)理研究提供了重要信息,，這一研究成果公布在2月14日美國國家科學(xué)院院刊PNAS上。
miRNA是一種21－25nt長的單鏈小分子RNA,，這種小RNA從癌癥,、心臟病到艾滋病的各種疾病中起到一定的作用,，而且有間接的證據(jù)表明如果將兩個miRNA從人類基因組中刪除就會發(fā)生白血病,。據(jù)推測，MiRNA能夠調(diào)節(jié)人類的三分之一的基因,，而且有研究表明miRNA能夠調(diào)節(jié)Ras癌基因、干細(xì)胞分化,、脊椎動物肢體的形成等,，因此這種RNA倍受生命科學(xué)研究人員的關(guān)注,。
俄亥俄州立大學(xué)的Stefano Volinia等人通過分析來自肺部,、胸部、胃部、前列腺,、結(jié)腸和胰腺等處的癌細(xì)胞樣品540份，發(fā)現(xiàn)了由過量表達(dá)的大部分miRNAs組成的實體癌癥miRNA信號,，在這些miRNA中包括miR-17-5p,、miR-20a,、miR-21,、miR-92、miR-106a和miR-155,。而對于編碼蛋白的腫瘤抑制子（protein-coding tumor suppressors）和致癌基因,，這些miRNAs差異表達(dá)作用的靶目標(biāo)會大量富集，其中得到證實的是腫瘤抑制子RB1（Retinoblastoma 1）和TGFBR2 (transforming growth factor, beta receptor II),。這說明miRNAs在實體腫瘤的癌癥發(fā)病機(jī)理中發(fā)揮著重要的作用,。
（生物通記者：張迪）
