研究人員發(fā)現(xiàn)一種叫做CDDO-Im的新化合物能夠抑制實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肝癌的惡化。這種化合物似乎能夠刺激將毒性物種從細(xì)胞中移除的酶,，因此增加了細(xì)胞對(duì)致癌毒物的抗性,。美國(guó)環(huán)境健康科學(xué)研究所和癌癥研究所贊助了約翰霍普金斯Bloomberg公共衛(wèi)生學(xué)校的這項(xiàng)為期兩年的研究,。
由于研究中使用的這種化合物的劑量非常低,，因此該研究的發(fā)現(xiàn)意味著這種新化合物可能在人類體內(nèi)也具有相似的抗癌特性,。研究人員相信這種新化合物尤其對(duì)防止具有炎性成分的癌癥有特別的效果，如肝癌,、結(jié)腸癌、前列腺癌和胃癌。最終,，這種化合物將可能在多種其他疾病中起到一種預(yù)防作用,，例如神經(jīng)退化疾病,、哮喘和肺氣腫,。這些發(fā)現(xiàn)公布在2006年2月15日的Cancer Research雜志上,。
研究結(jié)果顯示這種化合物在防治癌癥方面的效果是其他化學(xué)預(yù)防藥劑的100倍。這種保護(hù)作用加上它的抗炎特性使得這種新化合物成為防治其他疾病的一條陽(yáng)光大道,。
CDDO-lm屬于一類叫做三萜的抗癌化合物,。它是一種根據(jù)oleanolic acid（植物中廣泛存在的一種天然化合物）得來的合成化合物。對(duì)其他oleanolic衍生物的研究表明它們對(duì)動(dòng)物和人體中都就有明顯的抗腫瘤活性,。
為了檢測(cè)CDDO-lm的效果,，研究人員用不同劑量的這種化合物處理大鼠,。用CDDO-lm處理兩天后,，研究人員又用黃曲霉毒素（一種天然的能導(dǎo)致動(dòng)物肝癌的毒素）。
對(duì)大鼠肝臟的分析結(jié)果表明最低濃度（0.1毫克）的黃曲霉毒素能夠減少85％癌前損傷。CDDO-lm能夠活化一種叫做Nrf2的蛋白質(zhì),，這種蛋白質(zhì)在保護(hù)細(xì)胞對(duì)抗環(huán)境毒素影響中起到關(guān)鍵作用,。Nrf2蛋白知道特定的基因來刺激細(xì)胞的防御機(jī)制,。這種蛋白質(zhì)還能夠刺激脫毒的關(guān)鍵酶,。
與其他的oleanolic acid衍生化合物一樣,，CDDO-lm還具有強(qiáng)大的抗炎功能——這使它稱為預(yù)防特定癌癥的理想物質(zhì),。因此，它還能通過干擾這種炎癥過程來抑制的癌癥的形成,。由于它能夠在非常低的劑量下刺激身體的抗癌機(jī)制,，因此研究人員相信CDDO-lm可能成為人類的癌癥預(yù)防藥物的一種很棒的候選。（生物通記者楊淑娟）
