曾為癌癥治療障礙物的抗癌藥劑抗藥性問題的抑制物質(zhì)被成功的開發(fā)出來了,。

韓國科學(xué)技術(shù)部于7月29日宣布韓國原子能醫(yī)學(xué)院(院長  金鐘淳)放射線醫(yī)學(xué)研究所李尹實(shí)(45)博士研究小組成功的開發(fā)出能夠抑制誘發(fā)放射線和抗癌藥劑抗藥性的熱沖擊蛋白質(zhì)的物質(zhì),。

藥物反復(fù)服用以后會出現(xiàn)藥效不斷低下的現(xiàn)象,，因此這種藥物抗藥性的現(xiàn)象在癌癥患者接受放射線治療和抗癌藥劑治療時(shí)成為了治療效果不斷降低的最主要原因之一,。其中對誘發(fā)抗藥性的蛋白質(zhì)的功能不易發(fā)現(xiàn)使研究治療藥劑成為了困難,。

在本次研究中李尹實(shí)博士研究小組發(fā)現(xiàn)在治療肺癌和乳房癌細(xì)胞的過程中發(fā)現(xiàn)了大量的熱沖擊蛋白質(zhì)HSP27(Heat  Shock  Protein  27),，正是這類物質(zhì)在人體內(nèi)對放射線和cisplatin等抗癌物質(zhì)產(chǎn)生了抗藥性,。研究小組開發(fā)出的能夠控制HSP27的7個(gè)酸性物質(zhì)構(gòu)成治療物質(zhì)(Heptapeptide),，從而解決人體內(nèi)對治療藥物的抗藥性的問題,。

根據(jù)研究小組的研究結(jié)果HSP27蛋白質(zhì)能夠與殺死癌細(xì)胞的蛋白質(zhì)相結(jié)合,，從而產(chǎn)生對放射線和抗癌藥劑的抗藥性功能，從而抑制癌細(xì)胞的死亡,。

研究小組開發(fā)出一種能夠首先與HSP27蛋白質(zhì)結(jié)合并能阻止細(xì)胞融合的Heptapeptide物質(zhì),，從而克服抗藥性，提高放射線和抗癌物質(zhì)對癌癥的治療效果,。  

同時(shí),，這一研究成果被刊登在世界著名的癌癥專門學(xué)術(shù)期刊Cancer Research上。