日前,，在“腫瘤靶向治療新進展報告會”上,，中國,、古巴兩國專家圍繞腫瘤分子靶向治療領(lǐng)域的研究進展進行了交流,，并就具體患者案例展開深入的探討。據(jù)悉,，古巴生物醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展迅猛,，其生物技術(shù)研究和應用處于國際領(lǐng)先水平。尤其是腫瘤靶向治療領(lǐng)域,，古巴分子免疫學中心研究開發(fā)的人源化抗EGFR單抗———尼妥珠單抗,、EGF疫苗、抗神經(jīng)節(jié)苷酯抗體等靶向藥物相繼問世,，為腫瘤臨床提供了更新的選擇,。  

尼妥珠單抗，是全球第一個以表皮生長因子受體為靶點的單抗藥物,，是中國第一個人源化單克隆抗體（在中國的商品名為泰欣生）,。目前，尼妥珠單抗已在中國,、美國,、德國、加拿大,、日本、古巴,、印度等20個國家進行多項臨床研究,，正在開展或已經(jīng)完成的臨床試驗共計41項，已入組患者近1500例,，包括鼻咽癌,、頭頸癌、結(jié)直腸癌,、胰腺癌,、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、食管癌,、肝癌,、非小細胞肺癌、乳腺癌,、前列腺癌,、宮頸癌等實體瘤患者。  

專家指出,，肺癌是我國發(fā)病率最高的癌癥,。據(jù)了解,，我國2005年新發(fā)的肺癌患者約為49.8萬，已經(jīng)成為累計危險性最高的癌癥,。不幸的是,，70％的患者在診斷時已發(fā)展至晚期，即癌細胞已經(jīng)擴散到了身體的其他部分,。在這一階段,，如果接受治療，15%—35%的患者1年后還能生存,，但只有不到5%的患者能夠活過5年,。  

近日，在韓國召開的第十二屆世界肺癌大會上公布的最新研究結(jié)果,，為晚期非小細胞肺癌患者帶來了希望,。會上發(fā)布的最新研究證實：對于晚期不適合根治性化療的非小細胞肺癌患者，分子靶向藥物尼妥珠單抗聯(lián)合放療能顯著提高患者的生存期,，患者臨床獲益顯著,。