日前,，在“腫瘤靶向治療新進展報告會”上，中國、古巴兩國專家圍繞腫瘤分子靶向治療領域的研究進展進行了交流，并就具體患者案例展開深入的探討,。據(jù)悉，古巴生物醫(yī)藥技術發(fā)展迅猛,，其生物技術研究和應用處于國際領先水平,。尤其是腫瘤靶向治療領域,，古巴分子免疫學中心研究開發(fā)的人源化抗EGFR單抗———尼妥珠單抗,、EGF疫苗、抗神經節(jié)苷酯抗體等靶向藥物相繼問世,，為腫瘤臨床提供了更新的選擇,。  

尼妥珠單抗，是全球第一個以表皮生長因子受體為靶點的單抗藥物,，是中國第一個人源化單克隆抗體（在中國的商品名為泰欣生）,。目前，尼妥珠單抗已在中國,、美國,、德國、加拿大,、日本,、古巴、印度等20個國家進行多項臨床研究,，正在開展或已經完成的臨床試驗共計41項,，已入組患者近1500例，包括鼻咽癌,、頭頸癌,、結直腸癌、胰腺癌,、神經膠質瘤,、食管癌、肝癌,、非小細胞肺癌,、乳腺癌,、前列腺癌、宮頸癌等實體瘤患者,。  

專家指出,，肺癌是我國發(fā)病率最高的癌癥。據(jù)了解,，我國2005年新發(fā)的肺癌患者約為49.8萬,，已經成為累計危險性最高的癌癥。不幸的是,，70％的患者在診斷時已發(fā)展至晚期,，即癌細胞已經擴散到了身體的其他部分。在這一階段,，如果接受治療,，15%—35%的患者1年后還能生存，但只有不到5%的患者能夠活過5年,。  

近日,，在韓國召開的第十二屆世界肺癌大會上公布的最新研究結果，為晚期非小細胞肺癌患者帶來了希望,。會上發(fā)布的最新研究證實：對于晚期不適合根治性化療的非小細胞肺癌患者,，分子靶向藥物尼妥珠單抗聯(lián)合放療能顯著提高患者的生存期，患者臨床獲益顯著,。