今年研究人員把注意力放到了導致腫瘤細胞失控的錯誤DNA上,。這些研究正在揭示某些人類癌癥的整個基因圖譜,，為癌癥診斷和治療提供新的途徑,。
腫瘤細胞一般到處都是基因錯誤,，打亂主要的細胞通路，從而導致細胞肆意分裂,。多虧人類基因組的完成和更廉價的測序技術(shù),，研究人員現(xiàn)在可以系統(tǒng)地調(diào)查癌細胞里的很多基因,，找出以前的方法漏掉的基因變化,。這些名為癌癥基因組的項目兩年前出了第一批結(jié)果,，2008年研究這方面的成果大增,。
排在成果首位的是胰腺癌和膠質(zhì)母細胞瘤,、兩種最致命的癌癥,。研究人員通過對數(shù)百甚至數(shù)千基因測序,，找出了幾十種突變,，有已知的,，也有未知的,。例如,，一種叫IDH1的新的癌癥基因被發(fā)現(xiàn)在12%的腦膠質(zhì)瘤樣本中出現(xiàn)，這個比例相當大,。另一項膠質(zhì)瘤研究發(fā)現(xiàn)了一些線索，有助于找出某些病人的腫瘤發(fā)展出抗藥性的原因,。其它研究把肺腺癌腫瘤和急性骨髓性白血病中的異常DNA挑了出來,。
不斷增加的癌基因名錄展現(xiàn)了一個既令人激動又令人清醒的復雜情況，表明針對生物路徑的治療方法與只針對某個基因的“靈丹妙藥”相比是更好的選擇,。至少10個其它癌癥的基因組項目正在進行中,。（生物谷Bioon.com）
專題：Science：2008年十大科學進展
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