大腸癌是香港第二號(hào)癌癥“殺手”，每年有逾4000宗新癥,，約半數(shù)患者接受傳統(tǒng)切除手術(shù)后癌細(xì)胞會(huì)轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散，而一旦出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散，5年存活率只有8%,。
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日前，香港大學(xué)的研究揭開(kāi)大腸癌細(xì)胞擴(kuò)散及“殺不死”之謎,，發(fā)現(xiàn)其擴(kuò)散關(guān)鍵是患者腫瘤帶有CD26+癌干細(xì)胞,，這是全球首次突破性發(fā)現(xiàn)，也為患者帶來(lái)根治大腸癌的“福音”,，有助患者及早預(yù)防擴(kuò)散,，以及研制有效完全“殺死”癌細(xì)胞的藥物。
傳統(tǒng)療法治愈率低
香港大學(xué)李嘉誠(chéng)醫(yī)學(xué)院腸胃及肝臟科前教授王振宇形容,，大腸癌細(xì)胞擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移是患者的“定時(shí)炸彈”,，倘病情出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，5年存活率僅8%。目前針對(duì)大腸癌的治療方案主要包括切除和化療,，但仍有半數(shù)患者手術(shù)后,，出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。而且晚期病人,，由于癌細(xì)胞已擴(kuò)散,，即使接受手術(shù)，仍有殘余的癌細(xì)胞,，約80%至90%患者會(huì)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,。
癌干細(xì)胞誘發(fā)轉(zhuǎn)移
港大最新發(fā)現(xiàn)，大腸癌細(xì)胞頑強(qiáng)不死的原因,，原來(lái)就是CD26+癌干細(xì)胞,。港大觀察27名不同階段的原發(fā)性腸癌患者，發(fā)現(xiàn)當(dāng)中8人帶有CD26+癌干細(xì)胞,，當(dāng)中5人出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,，另外19人沒(méi)有CD26+癌干細(xì)胞的患者，則沒(méi)有出現(xiàn)轉(zhuǎn)移情況,。
王振宇表示,，通過(guò)了解CD26+癌干細(xì)胞與癌癥之間的關(guān)系，可以及早預(yù)測(cè)病人的擴(kuò)散情況,，倘發(fā)現(xiàn)有擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn),，患者可接受輔助化療，減低復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì),。王振宇解釋,，癌干細(xì)胞有別于一般癌細(xì)胞，其中CD26+癌干細(xì)胞可以通過(guò)自我復(fù)制及分化不斷生長(zhǎng),，是真正誘發(fā)及令癌腫瘤無(wú)法徹底根治的原因,。
香港大學(xué)李嘉誠(chéng)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科學(xué)系助理教授彭詠枝補(bǔ)充，傳統(tǒng)化療只能殺死活躍的細(xì)胞,，而癌干細(xì)胞抗藥性高,，不易殺死。
盼將研發(fā)相關(guān)藥物
彭詠枝指出,，研究小組正進(jìn)一步研究CD26+癌干細(xì)胞導(dǎo)致癌癥轉(zhuǎn)移的分子途徑及原因,，希望最終能夠研發(fā)出完全殺死腫瘤內(nèi)癌細(xì)胞的藥物。
港大表示,，雖然在其它種類的癌癥患者身上也發(fā)現(xiàn)CD26+癌干細(xì)胞,，但CD26+癌干細(xì)胞跟其它種類的癌細(xì)胞生長(zhǎng)沒(méi)有明顯因果關(guān)系，故無(wú)法將這種技術(shù)應(yīng)用在其它癌癥上,。(生物谷Bioon.net）
傳統(tǒng)化療：
針對(duì)所有活躍及迅速繁殖的細(xì)胞
不針對(duì)特定的細(xì)胞
癌干細(xì)胞擁有著干細(xì)胞搞藥性的特質(zhì)
因此,，腫瘤縮小不等于所有癌細(xì)胞死亡
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大腸癌患者年增10%
大腸癌在香港十分常見(jiàn)，分別是男女性的第三號(hào)及第二號(hào)殺手。2008年香港有1686人死于該癥,，占總癌癥死亡人數(shù)的13.5%,，而患者的數(shù)量每年都以約10%的速度增長(zhǎng)。
大腸癌患者可分為4期,，5年存活率則從第1期的90%跌至第4期的8%,。腸外擴(kuò)散及轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致第4期患者容易死亡的主要原因。手術(shù)切除一般應(yīng)用于病癥較輕的患者,，但癌細(xì)胞一旦擴(kuò)散至淋巴,、肝臟等其它器官，通常無(wú)法治愈,。第2,、3期的病人在手術(shù)后使用輔助化療，則有助減少?gòu)?fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),。
