從蛋白質(zhì)的氨基酸序列來預(yù)測(cè)它的三維結(jié)構(gòu)是計(jì)算生物學(xué)和計(jì)算化學(xué)長期面臨的挑戰(zhàn)。研究人員40多年前就知道蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)完全是由其氨基酸序列決定的,，但是用序列信息來做結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)極為困難,。因?yàn)榘被徭溎芘で驼郫B的構(gòu)象空間極大，而且計(jì)算蛋白質(zhì)構(gòu)象的自由能也很困難,。但是Ora Scheuler-Furman 和同事在本期的一篇綜述中說,，生物分子高分辨率模擬上最近的進(jìn)展正在將計(jì)算結(jié)構(gòu)生物學(xué)帶入一個(gè)新時(shí)期，使確定自然界存在的結(jié)構(gòu)以及創(chuàng)造新的結(jié)構(gòu)成為可能,。文章作者就模擬改進(jìn)的起源發(fā)表了他們的觀點(diǎn),，并描述了體現(xiàn)這些進(jìn)展的一些結(jié)果。
