美國《科學(xué)》雜志網(wǎng)站3月10日介紹說,，美國研究人員首次為一個四口之家進(jìn)行了全基因組測序，這種以家庭為單位的基因組分析將為遺傳學(xué)及相關(guān)疾病研究提供更多有價值的信息,。
來自美國“系統(tǒng)生物學(xué)研究所”的研究人員在10日發(fā)布的一份新聞公報中說,，他們與基因組測序公司合作，對一對夫妻和他們的兩個孩子進(jìn)行了全基因組測序。這家的兩個孩子都患有米勒綜合征（一種罕見的顱面發(fā)育紊亂）和原發(fā)性纖毛運(yùn)動障礙（一種肺?。?，這兩種疾病都是常染色體隱性遺傳病。
通過對這一家四口進(jìn)行基因組測序,，研究人員更精確地鎖定了與米勒綜合征相關(guān)的4個基因,。參與研究的戴維·加拉斯說，“我們可以看到所有的基因變異,，包括那些比較罕見的,，可以構(gòu)建出染色體每一個片段的遺傳特性，這對于相關(guān)疾病的研究十分關(guān)鍵”,。
“系統(tǒng)生物學(xué)研究所”在新聞公報中介紹說,，對整個家庭進(jìn)行基因組測序可以從中獲得更多的遺傳學(xué)信息，識別那些較為罕見的基因變異,、更準(zhǔn)確地找到與某些疾病相關(guān)的基因等,，而且還可以對比識別出測序中的一些差錯，大大提高測序準(zhǔn)確度,。
研究人員介紹說,，在全基因組測序領(lǐng)域，對兩個毫不相干的人進(jìn)行基因組對比能夠得出許多有用的研究信息,，但如果以一個家庭為單位,，那么測序數(shù)據(jù)會更加準(zhǔn)確，從而幫助研究人員理解不同的基因變異在相關(guān)疾病的診斷,、治療和預(yù)防中可能扮演的角色,。
隨著個人基因組測序的技術(shù)難度和成本不斷降低，研究人員得以嘗試更多的測序模式,，比如這次的家庭測序,。研究人員認(rèn)為，家庭測序?qū)⒊蔀榻窈蠡蜓芯亢图膊≈委煼矫娴囊粋€新工具,，以后甚至每個人的醫(yī)療檔案中都會包含家庭基因組信息,。
此外，在這次家庭測序中,，研究人員還第一次估算出兩代人之間的遺傳變異率,，即基因組從一代人到下一代人的遺傳過程中會發(fā)生多大程度的改變。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，從父母到孩子的基因變異率僅為之前醫(yī)學(xué)界預(yù)期的一半,。（生物谷Bioon.com）
