Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ  Ｗａｌｓｈ及合作者在９月號《自然—遺傳學(xué)》上發(fā)表研究報告稱找到了第一種與Ｊｏｕｂｅｒｔ綜合癥相關(guān)的基因,。這種綜合癥是一種由于大腦失調(diào)引起的運動和行為障礙,。這一研究對于了解人類運動能力的進(jìn)化也十分重要,。患Ｊｏｕｂｅｒｔ綜合癥的人表現(xiàn)為虛弱,、呼吸和眼部活動不正常、笨拙,、認(rèn)知困難以及自閉等,。研究人員確定的相關(guān)基因在大腦中高度表達(dá)，尤其在早期發(fā)育階段,。通過將人類的這一基因與其他靈長類動物的這一基因進(jìn)行序列比較,，研究人員發(fā)現(xiàn)該基因在人類譜系中具有高度的進(jìn)化選擇性，說明該基因的變化對于人類特定運動功能的進(jìn)化有重要影響,。