Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ  Ｗａｌｓｈ及合作者在９月號(hào)《自然—遺傳學(xué)》上發(fā)表研究報(bào)告稱(chēng)找到了第一種與Ｊｏｕｂｅｒｔ綜合癥相關(guān)的基因,。這種綜合癥是一種由于大腦失調(diào)引起的運(yùn)動(dòng)和行為障礙,。這一研究對(duì)于了解人類(lèi)運(yùn)動(dòng)能力的進(jìn)化也十分重要,?；迹剩铮酰猓澹颍艟C合癥的人表現(xiàn)為虛弱、呼吸和眼部活動(dòng)不正常、笨拙、認(rèn)知困難以及自閉等。研究人員確定的相關(guān)基因在大腦中高度表達(dá),，尤其在早期發(fā)育階段。通過(guò)將人類(lèi)的這一基因與其他靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的這一基因進(jìn)行序列比較,，研究人員發(fā)現(xiàn)該基因在人類(lèi)譜系中具有高度的進(jìn)化選擇性,，說(shuō)明該基因的變化對(duì)于人類(lèi)特定運(yùn)動(dòng)功能的進(jìn)化有重要影響。