“面孔失認癥”——顧名思義，就是患者無法辨識人的面孔。患者沒法看完一部電影,，因為他弄不清里面的角色；他們也無法從集體大合照中找出特定的某個人,。病情比較輕的患者可以通過訓(xùn)練記住數(shù)目有限的幾張臉,病情比較嚴(yán)重的患者只能認出自己的家人,，情況最嚴(yán)重的患者只認得自己,。  

　　本報綜合報道從小到大,，西西里婭·伯曼一直很難記住別人的臉。她常常對在街上碰到的熟人視而不見,，為此得罪了不少剛認識的朋友?，F(xiàn)年38歲的伯曼抱怨說：“人們以為我很勢利，連招呼都懶得打,，翻臉不認人,。”

　　最近，醫(yī)學(xué)界為伯曼的煩惱找到緣由：伯曼其實是患上了“面孔失認癥”——顧名思義,，面孔失認癥患者無法辨識人的面孔,。科學(xué)家表示,，面孔失認癥遠比人們以為的更加普遍存在,，但是一直以來卻未得到足夠重視。

        或由顯性基因引發(fā)

　　據(jù)報道,，在過去,，醫(yī)學(xué)界認為面孔失認癥是一種非常罕見的癥狀，而且主要是由于患者腦部缺損造成,。直至最近幾年,，醫(yī)學(xué)界有記錄的面孔失認癥個案也不過是一百人左右。

　　但是在今年6月,，德國科學(xué)家通過研究發(fā)現(xiàn),，面孔失認癥遠比人們想象的更加普遍存在，而且這種病癥的遺傳幾率非常高,。德國明斯特人類基因研究所博士托馬斯·格魯特表示,，新的研究結(jié)果顯示，每50個人當(dāng)中就有1人患面孔失認癥。

　　格魯特說：“這意味著單在美國就有超過500萬面孔失認癥患者,。這是一個非常高的比例,。”格魯特是專門研究面孔失認癥的專家，他本人就是一名面孔失認癥患者,。

　　格魯特的最新研究報告發(fā)表在最新一期的《美國醫(yī)學(xué)基因期刊》上,，在醫(yī)學(xué)界引起強烈反響。在研究中,，格魯特對689名德國中學(xué)生進行調(diào)查,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了17名面孔失認癥患者，其中14名患者至少有1名近親有同樣的問題,。格魯特懷疑面孔失認癥是由一種單一的顯性基因引起的,，因此如果父母中有1人患病，那么孩子有50％的機會患病,。

　　據(jù)報道,，面孔失認癥患者的具體情況互不相同。對于大部分患者來說,，問題不在于對面孔的觀察——患者能夠和正常人一樣清晰地看見別人的眼睛,、鼻子和嘴巴，但問題是當(dāng)他們再次看到這張臉時,，他們不能認出來,。

　　因此，面孔失認癥給患者生活帶來的煩惱可想而知,。他們可能沒法看完一部電影,，因為他們弄不清里面的角色；他們也無法從集體大合照中找出特定的某個人,。

　　病情比較輕的患者可以通過訓(xùn)練強迫自己記住數(shù)目有限的幾張臉（有研究稱對于患者來說,，這個過程就象要區(qū)分不同的石頭一樣），而病情比較嚴(yán)重的患者只能認出自己的家人,，情況最嚴(yán)重的患者只認得自己,。一名患者表示，她曾經(jīng)在一間人很多的公共衛(wèi)生間里,，對著鏡子做了個鬼臉,，這樣她才能分辨出鏡子里哪個是自己。