據(jù)英國《每日電訊報》近日報道,，科學家們已確認６種常見的基因缺陷與心臟病風險明顯有關,。這一發(fā)現(xiàn)可以讓醫(yī)生更準確地評估患者面臨的風險、更有針對性地施治,，從而挽救數(shù)以萬計的生命。

    報道說,，這一發(fā)現(xiàn)讓繼承了心臟病易患基因的人在童年時期就得到警告,，從而提前改善自己的飲食結構并進行更多鍛煉。

    心臟病基因缺陷的發(fā)現(xiàn)是韋爾科姆基金會病例控制聯(lián)合會的成果之一,。該機構進行有史以來最大規(guī)模的常見病基因研究,。

    英國萊斯特大學教授尼萊什    薩馬尼說：“我們這里談的基因變異并不罕見,，而是在人群中非常普遍。在歐洲白種人中,，有四分之一至四分之三的人攜帶其中大部分變異,。”研究者對２９００名心臟病患者與４６００名健康者的基因構成進行了比較，確認了６種基因變異,。

    最重要的一種基因缺陷存在于４７％的人身上,，會令個體患心臟病的幾率增加２５％。如果個體從父母雙方各繼承一個這種缺陷變異,，患病幾率就會增加５０％,。其他的常見變異會令心臟病患病幾率提高２０％左右。

    一位大學教授說：“我認為在１－２年內,，我們就將通過測試來找出心臟病發(fā)病風險高的人,，此外還會有高血壓和高膽固醇易患測試。測試將先從那些有家族病史的人身上開始,。”