我……我我我,！我早說過這是大腦天生能力缺陷！如果試驗新療法我要求當志愿者,。（身為記者卻因辨認面孔不能鬧過許多笑話,、至今不認得本單位各種上司的某人吼叫著跑過）

    科學家最近發(fā)現(xiàn)了一種令人困惱的神經(jīng)疾病“面容失認癥”的遺傳基礎，這可能幫助患者對付這種無法區(qū)分人類臉孔的能力缺陷。

　　據(jù)認為每50個人中就有1人天生患有此病,。他們很難區(qū)分人的面孔，即使是自己非常熟悉的人,，時常把親朋好友當作陌生人,。這一癥狀通常與中風等造成的腦損傷有關，但也有很多傳聞軼事顯示,，它有時也可能是遺傳病,。

　　德國明斯特人類遺傳學研究所的Thomas Grüter所領導的研究小組，新發(fā)現(xiàn)了面容失認癥存在遺傳基礎的確切證據(jù),。“我很早的時候在學校里就知道自己患有面容失認癥，”Grüter說,。對于自己所認識的人,，他也很難辨別其臉孔，有時候會把對方當作陌生人,。

　　研究小組招募一些面容失認癥患者及其親屬參與研究，包括Grüter自己的親戚,。他們用一份答卷來判定面容失認癥癥狀,，結(jié)果在7個家庭里發(fā)現(xiàn)了38名患者。通過研究這些人的親屬關系,，研究人員發(fā)現(xiàn),，面容失認癥遺傳特征與由單個基因控制的性狀一致：一個有缺陷的基因副本就可能使攜帶者失去辨認面孔的能力。

　　家庭印象

　　為了證實答卷的診斷結(jié)果,，研究者對8名面容失認癥患者進行了更細致的檢查，讓他們觀看一系列臉孔照片,，這些照片中都沒有胡子或頭發(fā)之類可幫助辨認的特征,。在使用名人照片進行的一項測試中，患者平均能從20張臉孔中認出9個,，而一般人能認出14個,。如果使用家庭成員的照片，則患者辨認成功率不足30%,。研究小組在即將出版的Cortex雜志上報告了有關結(jié)果。

　　美國卡耐基－梅隆大學的心理學家Marlene Behrmann說,，這項研究是一大進步,。她說：“這對我們來說是一種新模型，我們有許多事要做。”

　　她說,，下一步任務將是識別出與面容失認癥有關的缺陷基因,，弄清楚它如何影響大腦。但她也說,，前述研究中使用的診斷手段是答卷而非直接測試，這是一個弱點,。

　　Grüter也希望找出相關的基因,，以便及早診斷出患有此病的兒童，以免他們被誤認為患有其它疾病如孤獨癥,。這還將幫助面容失認癥患者了解自己的狀況,，有些患者因為疾病導致的社交困難而變得靦腆或孤僻。

　　面容失認癥可能比科學家已經(jīng)認識到的更普遍,。Grüter去年曾在明斯特向576名學生發(fā)放了類似的問卷,，發(fā)現(xiàn)其中2%的人表現(xiàn)出面容失認癥癥狀。