我……我我我！我早說(shuō)過(guò)這是大腦天生能力缺陷,！如果試驗(yàn)新療法我要求當(dāng)志愿者,。（身為記者卻因辨認(rèn)面孔不能鬧過(guò)許多笑話、至今不認(rèn)得本單位各種上司的某人吼叫著跑過(guò)）

    科學(xué)家最近發(fā)現(xiàn)了一種令人困惱的神經(jīng)疾病“面容失認(rèn)癥”的遺傳基礎(chǔ),，這可能幫助患者對(duì)付這種無(wú)法區(qū)分人類臉孔的能力缺陷,。

　　據(jù)認(rèn)為每50個(gè)人中就有1人天生患有此病。他們很難區(qū)分人的面孔,，即使是自己非常熟悉的人,，時(shí)常把親朋好友當(dāng)作陌生人。這一癥狀通常與中風(fēng)等造成的腦損傷有關(guān),，但也有很多傳聞?shì)W事顯示,，它有時(shí)也可能是遺傳病。

　　德國(guó)明斯特人類遺傳學(xué)研究所的Thomas Grüter所領(lǐng)導(dǎo)的研究小組,，新發(fā)現(xiàn)了面容失認(rèn)癥存在遺傳基礎(chǔ)的確切證據(jù),。“我很早的時(shí)候在學(xué)校里就知道自己患有面容失認(rèn)癥，”Grüter說(shuō),。對(duì)于自己所認(rèn)識(shí)的人,，他也很難辨別其臉孔，有時(shí)候會(huì)把對(duì)方當(dāng)作陌生人,。

　　研究小組招募一些面容失認(rèn)癥患者及其親屬參與研究,，包括Grüter自己的親戚。他們用一份答卷來(lái)判定面容失認(rèn)癥癥狀,，結(jié)果在7個(gè)家庭里發(fā)現(xiàn)了38名患者,。通過(guò)研究這些人的親屬關(guān)系，研究人員發(fā)現(xiàn),，面容失認(rèn)癥遺傳特征與由單個(gè)基因控制的性狀一致：一個(gè)有缺陷的基因副本就可能使攜帶者失去辨認(rèn)面孔的能力,。

　　家庭印象

　　為了證實(shí)答卷的診斷結(jié)果,，研究者對(duì)8名面容失認(rèn)癥患者進(jìn)行了更細(xì)致的檢查，讓他們觀看一系列臉孔照片,，這些照片中都沒有胡子或頭發(fā)之類可幫助辨認(rèn)的特征,。在使用名人照片進(jìn)行的一項(xiàng)測(cè)試中，患者平均能從20張臉孔中認(rèn)出9個(gè),，而一般人能認(rèn)出14個(gè),。如果使用家庭成員的照片，則患者辨認(rèn)成功率不足30%,。研究小組在即將出版的Cortex雜志上報(bào)告了有關(guān)結(jié)果,。

　　美國(guó)卡耐基－梅隆大學(xué)的心理學(xué)家Marlene Behrmann說(shuō)，這項(xiàng)研究是一大進(jìn)步,。她說(shuō)：“這對(duì)我們來(lái)說(shuō)是一種新模型,，我們有許多事要做。”

　　她說(shuō),，下一步任務(wù)將是識(shí)別出與面容失認(rèn)癥有關(guān)的缺陷基因，弄清楚它如何影響大腦,。但她也說(shuō),，前述研究中使用的診斷手段是答卷而非直接測(cè)試，這是一個(gè)弱點(diǎn),。

　　Grüter也希望找出相關(guān)的基因,，以便及早診斷出患有此病的兒童，以免他們被誤認(rèn)為患有其它疾病如孤獨(dú)癥,。這還將幫助面容失認(rèn)癥患者了解自己的狀況,，有些患者因?yàn)榧膊?dǎo)致的社交困難而變得靦腆或孤僻。

　　面容失認(rèn)癥可能比科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到的更普遍,。Grüter去年曾在明斯特向576名學(xué)生發(fā)放了類似的問(wèn)卷,，發(fā)現(xiàn)其中2%的人表現(xiàn)出面容失認(rèn)癥癥狀。