隨著一系列新的精神分裂癥治療方法的發(fā)現(xiàn)，這一領(lǐng)域的研究變得越來(lái)越活躍,。從藥物氯丙嗪的推出到現(xiàn)在為止,，所有已被美國(guó)食品藥品管理局認(rèn)證的治療方法都有一個(gè)共同的治療機(jī)制，即阻滯多巴胺D2受體,。 上世紀(jì)80年代推出的氯氮平藥物表明,，對(duì)傳統(tǒng)抗精神病藥物不起作用的患者，將其它腦部組織作為藥物靶標(biāo)也可能阻滯多巴胺D2受體，達(dá)到治療的目的,。目前,，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室里的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和志愿者試驗(yàn)，基本的分析神經(jīng)科學(xué)逐步發(fā)展為新的治療方法,，并被投入臨床藥物驗(yàn)證,。2008年1月的愛(ài)思唯爾期刊《生物精神病學(xué)》（Biological Psychiatry）報(bào)道了精神病治療機(jī)制領(lǐng)域里的3項(xiàng)令人振奮的研究成果。
在第一篇文章里,，Olszewski和同事在動(dòng)物身上試用了一種神奇藥物,，結(jié)果證明該藥物能夠阻止傳導(dǎo)物質(zhì)“N-乙酰基天冬氨酸谷氨酸 （N-acetyl aspartyl glutamate）”的衰弱（該傳導(dǎo)物質(zhì)能夠激活受體）,，從而減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的精神分裂行為,。
第二篇文章中，Hashimoto和同事嘗試在老鼠腦內(nèi)對(duì)興奮性氨基酸NMDA受體激動(dòng)劑N-methyl-D-aspartate 受體拮抗劑苯環(huán)己哌啶進(jìn)行重復(fù)的調(diào)節(jié),。文章第一作者Kenji Hashimoto博士說(shuō),，該研究的靈感來(lái)自于?7煙堿酸受體。該研究顯示,，SSR180711可能會(huì)成為一種幫助精神分裂癥患者克服認(rèn)知缺陷的治療藥物,。
第三篇文章里，Semenova和同事發(fā)現(xiàn)一種新近被發(fā)現(xiàn)的腦部受體 5-羥色胺可能有助于理解某些精神分裂癥病理,。該文章側(cè)重于對(duì)感官輸入處理的研究,，精神分裂癥患者常常表現(xiàn)出該處理過(guò)程的失敗。研究發(fā)現(xiàn)在老鼠身上阻滯特定的5-羥色胺受體能夠阻止感官輸入處理過(guò)程的失敗,。文章第一作者醫(yī)學(xué)博士Peter B. Hedlund指出：“一些精神分裂癥治療藥物會(huì)與這種受體發(fā)生反應(yīng),。尤其是非典型性安定類藥物，會(huì)通過(guò)5-羥色胺受體表現(xiàn)出若干治療效果,。”
《生物精神病學(xué)》雜志的編輯,、耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的John H. Krystal博士說(shuō)：“只有很少的藥物試驗(yàn)?zāi)軌蜃罱K投入臨床治療。在傳譯神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域開(kāi)展臨床研究,，增加了開(kāi)發(fā)出精神分裂癥治療新方法的可能性,。”（科學(xué)網(wǎng) 荔濤/編譯）
（《生物精神病學(xué)》（Biological Psychiatry），doi:10.1016/j.biopsych.2007.04.016,，Rafal T. Olszewski, Joseph H. Neale）
（《生物精神病學(xué)》（Biological Psychiatry）,，doi:10.1016/j.biopsych.2007.04.034，Kenji Hashimoto, Masaomi Iyo）
（《生物精神病學(xué)》（Biological Psychiatry）,，doi:10.1016/j.biopsych.2006.12.011,，Svetlana Semenova, Peter B. Hedlund）
