一些人頭腦冷靜、自控能力強(qiáng),，另一些人卻遇到一點(diǎn)刺激就可能勃然大怒,，其實(shí)是因?yàn)樗麄兲焐饣鸨?/p>
德國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，遺傳基因是決定一個(gè)人性格是否易怒的關(guān)鍵,。
憤怒基因
德國(guó)波恩大學(xué)研究人員選取超過(guò)800名受試者參加問(wèn)卷調(diào)查,，評(píng)估他們處理憤怒的方式。
研究人員還對(duì)受試者進(jìn)行DNA測(cè)試,，檢測(cè)他們體內(nèi)DARPP-32基因的類型。DARPP-32基因共有三種變體,，分別為“TT”,，“TC”和“CC”。這些變體決定大腦中多巴胺的水平,，而多巴胺是影響憤怒和攻擊情緒的重要物質(zhì),。
研究發(fā)現(xiàn)，比起擁有“CC”型基因變體的人,，“TT”和“TC”型的受試者更易發(fā)怒,，他們大腦杏仁核中灰質(zhì)較少。杏仁核是大腦中負(fù)責(zé)控制情緒的部分,。
研究人員認(rèn)為,，“T”基因能提高多巴胺水平，“T”基因越多,，人就會(huì)越焦躁易怒,。
參加這項(xiàng)研究的馬丁·羅伊特說(shuō)：“換句話說(shuō)，他們不能像沒(méi)有‘T’基因的人那樣良好地控制情緒,。”
研究報(bào)告將發(fā)表于最新一期《行為大腦研究》（Behavioural Brain Research）雜志,。
難辭其咎
西方國(guó)家大部分人的DARPP-32基因?yàn)?ldquo;TT”和“TC”變體。
“CC”型的人因?yàn)闆](méi)有“T”基因，能輕松控制情緒,、保持冷靜,。英國(guó)《每日郵報(bào)》3日援引研究人員的話報(bào)道：“特別易怒當(dāng)然較難為社會(huì)所接受。但是,，適當(dāng)約束,、控制行為舉止有助于在社會(huì)中獲得一席之地。”
雖然基因某種程度上決定性格,，但DNA并不是亂發(fā)脾氣的借口,。
研究人員警告說(shuō)，易怒的人不能把責(zé)任都推給DNA,。影響性格是否易怒的因素中,，基因的比重約占一半，而DARPP-32則是諸多“憤怒基因”中的一個(gè),。
羅伊特本人即為“TC”型,。他說(shuō)：“人們能在天性允許的范圍內(nèi)調(diào)整自己的性格。我不是個(gè)易怒的人,，但如果事情很重要,，我就會(huì)發(fā)火。”
有害健康
美國(guó)2007年一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),，女性易怒,、情緒化的元兇也是大腦中的“憤怒基因”。
大腦中一種基因能產(chǎn)生復(fù)合胺,，在幫助腦神經(jīng)細(xì)胞信息傳遞方面發(fā)揮重要作用,。但是在易怒女性體內(nèi)，這種基因變異成“憤怒基因”,，導(dǎo)致復(fù)合胺不能正常發(fā)揮作用,，控制情緒。越易動(dòng)怒的女性基因變異越明顯,。
還有一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),，憤怒有害健康。人處于憤怒時(shí)血壓升高,，而血壓高是心臟病突發(fā)和中風(fēng)的重要誘因,。
研究人員調(diào)查559名特別容易發(fā)怒的受試者，結(jié)果發(fā)現(xiàn),，這些人患心臟病的幾率是平常人的兩倍以上,。
英國(guó)科學(xué)家今年3月發(fā)現(xiàn)，健康人如果經(jīng)常發(fā)怒,，死于心臟病的風(fēng)險(xiǎn)比其他人高19%,。心臟病患者的情況可能更糟,。他們勃然大怒一次，死亡概率隨即增加24%,。（生物谷Bioon.com）
生物谷推薦原始出處：
Behavioural Brain Research doi:10.1016/j.bbr.2009.03.032
The biological basis of anger: Associations with the gene coding for DARPP-32 (PPP1R1B) and with amygdala volume
Martin Reutera, , , Bernd Weberc, d, Christian J. Fiebachb, Christian Elgerc, d and Christian Montaga
aDepartment of Psychology, University of Bonn, Bonn, Germany
bDepartments of Psychology, Neurology, and Neuroradiology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany
cDepartment of Epileptology, University of Bonn, Bonn, Germany
dDepartment of NeuroCognition, Life & Brain Center, University of Bonn, Bonn, Germany
Recent findings have highlighted the importance of DARPP-32 (dopamine- and cAMP-regulated phosphoprotein, 32 kDa), a key regulatory molecule in the dopaminergic signalling pathway for dopamine related phenotypes like antisocial-behavior, drug addiction and schizophrenia. This is the first study investigating the role of the DARPP-32 gene for personality. In a sample of n = 838 healthy German Caucasian subjects we found a significant association between rs907094 and ANGER. Carriers of the T-allele showed significantly higher ANGER scores than participants without a T-allele (F(1,837) = 9.52, p = 0.002).
In a second step we validated self-report data of ANGER by investigating their relation to structural brain differences in anger-related brain regions using voxel-based morphometry. A negative association between ANGER scores and the volume of the left amygdala could be detected. The present findings yield genetic evidence for the importance of dopaminergic signal transduction for the personality trait of ANGER. In addition volumetric MRI data support the role of the amygdala for the processing of anger.
