英美等國研究人員的一項新研究首次確認了5個與偏頭痛有關(guān)的基因區(qū)域,，這將有助于科學家進一步了解偏頭痛的病因,，進而找到更好的治療方法。
由英國,、美國,、澳大利亞等國研究人員組成的研究小組在《自然遺傳學》雜志上發(fā)表論文稱,，他們完成了一項有史以來最大規(guī)模的偏頭痛研究項目，通過對近12萬個樣本進行對比研究,，最終確認了12個與偏頭痛易感性有關(guān)的基因區(qū)域,，其中5個基因區(qū)域為最新發(fā)現(xiàn)。這些基因區(qū)域中的基因,，有的與大腦回路的調(diào)控有關(guān),，有的則負責維護腦細胞和組織正常運轉(zhuǎn)。研究人員發(fā)現(xiàn),，這些基因區(qū)域中的基因是相互關(guān)聯(lián)的,，它們對于氧化應(yīng)激反應(yīng)十分敏感，會影響腦組織和細胞的內(nèi)部調(diào)控機制,，進而引發(fā)偏頭痛,。
參與此項研究的倫敦大學國王學院的莉迪亞·夸耶博士說：“這是有史以來最大規(guī)模的偏頭痛遺傳研究，科學家首次將研究目標瞄向偏頭痛的遺傳病因,。通過對近12萬個樣本的研究,，我們找到了與偏頭痛相關(guān)的基因，并確認了一些偏頭痛發(fā)生的機制,。這項研究使我們對偏頭痛這一病癥有了更深的理解,，也為未來開發(fā)更好的診斷和治療手段帶來了希望。”
偏頭痛是一種十分折磨人的疾病,，據(jù)估計,，有七分之一的成年人會受到該種疾病的困擾。2010年的一項調(diào)查顯示,，在全球最重的幾項疾病負擔中,，偏頭痛名列第7位，同時也是治療成本最高的一種神經(jīng)障礙疾病,。（生物谷 Bioon.com）
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Nature Genetics doi:10.1038/ng.2676
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
Verneri Anttila, Bendik S Winsvold, Padhraig Gormley, Tobias Kurth, Francesco Bettella, George McMahon, Mikko Kallela, Rainer Malik, Boukje de Vries, Gisela Terwindt, Sarah E Medland, Unda Todt, Wendy L McArdle, Lydia Quaye, Markku Koiranen, M Arfan Ikram, Terho Lehtimäki, Anine H Stam, Lannie Ligthart, Juho Wedenoja, Ian Dunham, Benjamin M Neale, Priit Palta, Eija Hamalainen, Markus Schürks et al.
Migraine is the most common brain disorder, affecting approximately 14% of the adult population, but its molecular mechanisms are poorly understood. We report the results of a meta-analysis across 29 genome-wide association studies, including a total of 23,285 individuals with migraine (cases) and 95,425 population-matched controls. We identified 12 loci associated with migraine susceptibility (P < 5 × 10−8). Five loci are new: near AJAP1 at 1p36, near TSPAN2 at 1p13, within FHL5 at 6q16, within C7orf10 at 7p14 and near MMP16 at 8q21. Three of these loci were identified in disease subgroup analyses. Brain tissue expression quantitative trait locus analysis suggests potential functional candidate genes at four loci: APOA1BP, TBC1D7, FUT9, STAT6 and ATP5B.
