流感病毒每季都會(huì)發(fā)生變化,，科研人員不得不研發(fā)不同的流感疫苗予以應(yīng)對(duì)。但美國(guó)和荷蘭研究人員稱,，他們?cè)谧钚碌难芯恐邪l(fā)現(xiàn),，將兩種抗體組合起來(lái)就有望研發(fā)通用型流感疫苗。
這項(xiàng)研究是由美國(guó)加州的斯克里普斯研究所和荷蘭克魯塞爾生物制藥公司共同完成的,，論文日前發(fā)表在新一期《科學(xué)》上,。
目前人們接種的流感疫苗是季節(jié)性的，首先要預(yù)測(cè)下個(gè)季節(jié)流感病毒的類型,，才能生產(chǎn)特定的疫苗,。其原因在于，常用的疫苗是由流感病毒外殼的血凝素蛋白制成,，而流感病毒按血凝素蛋白類型如H1,、H3、H7等分成不同的株系,，由一種血凝素蛋白制成的疫苗對(duì)另一種病毒株系可能完全無(wú)效,，這就給流感防治帶來(lái)很大困難。
美,、荷兩國(guó)研究人員說(shuō),，早先他們檢測(cè)已接種流感疫苗人群的血液，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)名為CR6261的抗體,。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,，這一抗體對(duì)近一半的流感病毒株系有效,，其中包括H1N1等所有血凝素類型為H1的病毒。研究人員確認(rèn)了CR6261抗體的三維分子結(jié)構(gòu),，并發(fā)現(xiàn),，這一抗體能阻止病毒外殼的血凝素蛋白與細(xì)胞結(jié)合，阻斷感染過(guò)程,。
在最新的研究中,，研究人員又發(fā)現(xiàn)了一個(gè)名為CR8020的抗體。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,，這種抗體對(duì)H3和H7兩個(gè)病毒株系有效,。
克魯塞爾公司稱，他們即將對(duì)CR6261抗體進(jìn)行臨床試驗(yàn),，并希望最終也對(duì)CR8020抗體進(jìn)行臨床試驗(yàn),。如果這些試驗(yàn)成功的話，這兩種抗體結(jié)合起來(lái),，就可以制成一種防治各種類型流感的通用型疫苗,。
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的斯克里普斯研究所結(jié)構(gòu)生物學(xué)教授威爾遜表示，這兩種抗體可望成為預(yù)防流感大疫的“速效藥”,，而研制一種強(qiáng)力,、長(zhǎng)效的流感疫苗將是他們的遠(yuǎn)期目標(biāo)。（生物谷Bioon.com）
生物谷推薦原文出處：
Science DOI: 10.1126/science.1204839
A Highly Conserved Neutralizing Epitope on Group 2 Influenza A Viruses
Damian C. Ekiert, Robert H. E. Friesen, Gira Bhabha1, Ted Kwaks, Mandy Jongeneelen, Wenli Yu, Carla Ophorst, Freek Cox, Hans J.W.M. Korse, Boerries Brandenburg, Ronald Vogels, Just P.J. Brakenhoff, Ronald Kompier, Martin H. Koldijk, Lisette A.H.M. Cornelissen, Leo L. M. Poon, Malik Peiris, Wouter Koudstaa, Ian A. Wilson, Jaap Goudsmit
Current flu vaccines provide only limited coverage against seasonal strains of influenza viruses. The identification of VH1-69 antibodies that broadly neutralize almost all influenza A group 1 viruses constituted a breakthrough in the influenza field. Here, we report the isolation and characterization of a human monoclonal antibody CR8020 with broad neutralizing activity against most group 2 viruses, including H3N2 and H7N7, which cause severe human infection. The crystal structure of Fab CR8020 with the 1968 pandemic H3 hemagglutinin (HA) reveals a highly conserved epitope in the HA stalk distinct from the epitope recognized by the VH1-69 group 1 antibodies. Thus, a cocktail of two antibodies may be sufficient to neutralize most influenza A subtypes and, hence, enable development of a universal flu vaccine and broad-spectrum antibody therapies.
