圖片說明：12英寸長的小鼠小腸被來回折疊放置,?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)被Bmi1基因（附上了藍(lán)色染料）標(biāo)記的成體腸干細(xì)胞很明顯大都位于上三分之一腸內(nèi)（左邊），幾乎不存在于中下部腸道中。
（圖片來源：Eugenio Sangiorgi, University of Utah）
生物谷報道：美國科學(xué)家于6月8日《自然—遺傳學(xué)》發(fā)表研究論文表示單個器官中或許包含不止一種類型的成體干細(xì)胞,。這一小鼠腸中的發(fā)現(xiàn)會使干細(xì)胞治療的前景變得更為復(fù)雜,。
領(lǐng)導(dǎo)該項研究的是2007年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎得主之一、美國猶他大學(xué)的遺傳學(xué)家Mario Capecchi,。他和Eugenio Sangiorgi發(fā)現(xiàn),，當(dāng)利用一種名為Bmi1的基因標(biāo)記小鼠腸內(nèi)的成體干細(xì)胞后，那些特化的細(xì)胞大都位于上三分之一腸內(nèi),。這意味著至少有一到兩種其他類型的成體干細(xì)胞在維持和修復(fù)中間和下部三分之一的腸道,。
成體干細(xì)胞是肌體內(nèi)未分化的細(xì)胞，某一器官內(nèi)的成體干細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變成該器官內(nèi)任何類型的細(xì)胞,。目前醫(yī)學(xué)研究的一個熱點(diǎn),，就是通過移植成體干細(xì)胞來取代受損組織，進(jìn)而治療各種疾病,，比如移植入胰腺取代損傷的胰島素制造細(xì)胞,，移植入心臟取代死亡的心肌細(xì)胞，移植入大腦取代多巴胺制造細(xì)胞治療帕金森癥等,。
Capecchi表示,，由于人們對干細(xì)胞治療的熱情和關(guān)注，新的發(fā)現(xiàn)十分重要,。人們通常認(rèn)為每個器官中存在統(tǒng)一的干細(xì)胞,，但現(xiàn)在研究結(jié)果表明特定器官中包含有多種干細(xì)胞群體。因此如果要用干細(xì)胞進(jìn)行治療,，就必須認(rèn)清這種復(fù)雜性,。如果生成腸壁確實(shí)需要一種以上的成體干細(xì)胞，那么在其他器官中發(fā)現(xiàn)這一事實(shí)也將很正常,。（生物谷www.bioon.com）
生物谷推薦原始出處：
Nature Genetics,，doi:10.1038/ng.165，Eugenio Sangiorgi & Mario R Capecchi
Bmi1 is expressed in vivo in intestinal stem cells
Eugenio Sangiorgi1 & Mario R Capecchi1
Bmi1 plays an essential part in the self-renewal of hematopoietic and neural stem cells. To investigate its role in other adult stem cell populations, we generated a mouse expressing a tamoxifen-inducible Cre from the Bmi1 locus. We found that Bmi1 is expressed in discrete cells located near the bottom of crypts in the small intestine, predominantly four cells above the base of the crypt (+4 position). Over time, these cells proliferate, expand, self-renew and give rise to all the differentiated cell lineages of the small intestine epithelium. The induction of a stable form of -catenin in these cells was sufficient to rapidly generate adenomas. Moreover, ablation of Bmi1+ cells using a Rosa26 conditional allele, expressing diphtheria toxin, led to crypt loss. These experiments identify Bmi1 as an intestinal stem cell marker in vivo. Unexpectedly, the distribution of Bmi1-expressing stem cells along the length of the small intestine suggested that mammals use more than one molecularly distinguishable adult stem cell subpopulation to maintain organ homeostasis.
