2012年12月4日訊 /生物谷BIOON/ --從成熟細胞生成干細胞的一種新方法,，有望提高實驗室中干細胞的生產,，幫助消除再生醫(yī)學療法的障礙。
索爾克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies）研究人員開發(fā)的一種新技術,，可以獲得無限量的干細胞及其衍生物,，同時將生產的時間縮短一半還多，從近2個月減少至2周,。研究結果已發(fā)表于本周的Nature Methods,。
在干細胞療法被廣泛應用之前，需要克服的一個障礙是如何以足夠快的速度生產足夠多的干細胞用于急性臨床應用,。干細胞由于其多能性（pluripotency）備受重視，具有成為幾乎所有細胞的能力,。用于研究及臨床應用的干細胞有2種來源：直接獲得多能干細胞,，或將成熟細胞重新編程轉變?yōu)槎嗄芨杉毎?/p>
研究人員開發(fā)了一種重編程方法學，稱之為“間接譜系轉換（indirect lineage conversion,，ILC）”：在短暫暴露于重編程因子后,，體細胞被推回至一種可塑性的中間狀態(tài),，隨后再進行分化。
研究人員利用這種方法,，成功將人成纖維細胞轉變?yōu)橹信邔幼婕毎?，這些祖細胞具有雙向分化潛能，可分化生成內皮細胞及平滑肌細胞,。具體來講,，研究人員將人成纖維細胞轉變成了具有雙向分化潛能的CD34+祖細胞。在體內,，這些分化的內皮細胞,，表現出新生血管生成性（neo-angiogenesis）及吻合性（anastomosis ）。
這種間接譜系轉換方法學,，提供了一種簡單高效的技術,。在這種策略中，重編程至多能性的完整過程被縮短或繞過,，體細胞的轉變經歷了一種可塑性的中間狀態(tài),。
該項研究首次證明，這種涉及部分去分化（partial de-differentiation）的重編程策略,，在人類細胞中是可行的,，可用于多潛能祖細胞的生成。（生物谷bioon.com）
編譯自：Faster, safer method for producing stem cells
doi:10.1038/nmeth.2255
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PMID:
Conversion of human fibroblasts to angioblast-like progenitor cells
Leo Kurian, Ignacio Sancho-Martinez, Emmanuel Nivet, et al
Abstract:Lineage conversion of one somatic cell type to another is an attractive approach for generating specific human cell types. Lineage conversion can be direct, in the absence of proliferation and multipotent progenitor generation, or indirect, by the generation of expandable multipotent progenitor states. We report the development of a reprogramming methodology in which cells transition through a plastic intermediate state, induced by brief exposure to reprogramming factors, followed by differentiation. We use this approach to convert human fibroblasts to mesodermal progenitor cells, including by non-integrative approaches. These progenitor cells demonstrated bipotent differentiation potential and could generate endothelial and smooth muscle lineages. Differentiated endothelial cells exhibited neo-angiogenesis and anastomosis in vivo. This methodology for indirect lineage conversion to angioblast-like cells adds to the armamentarium of reprogramming approaches aimed at the study and treatment of ischemic pathologies.
