2013年1月9日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,，刊登在國際雜志Nature Communications上的一篇研究報告中，來自愛丁堡大學(xué)的研究者表示,，他們可以通過一種新型的產(chǎn)生干細(xì)胞的方法來提高疾病的藥物篩選速率以及新型療法的開發(fā)速度,，這對于眾多疾病，比如帕金森疾病或者亨廷頓氏癥的治療無疑是一大突破,。
研究中，研究者開發(fā)出了家族化合物,，這些化合物可以支持人類胚胎干細(xì)胞的生長,，這就可以為研究者提供大規(guī)模的藥物測試和疾病新型療法的開發(fā)。文章中提到的特殊材料是一種水性凝膠,，扮演著小型支架的作用,，細(xì)胞可以粘附在其上面并且進行生長。
一旦細(xì)胞按照預(yù)期分化的目的進行充分?jǐn)U增的時候,，這種水性凝膠就能夠冷卻,，使得附著在其上的干細(xì)胞從支架上脫落而不被損傷,。研究者表示，這種材料可以讓干細(xì)胞進行充分地生長而不被污染,，這就極大地促進了研究者進行藥物篩選以及進行活細(xì)胞的臨床試驗等,。
研究者通過對成千上萬種化合物進行掃描，來檢測其支持干細(xì)胞生長的能力,，在化合物的候選名單中,，其中一種化合物具有較高效力。干細(xì)胞是研究者進行藥物篩選的強大的工具,，而且其也可以來檢測藥物的作用效果。
最后,，研究者Paul de Sousa博士表示,，這項研究大大加快了胚胎干細(xì)胞自動產(chǎn)生的能力，而且可以降低干細(xì)胞生產(chǎn)的成本,，我們需要進行深入研究來確定這項研究是否可以將成體細(xì)胞誘導(dǎo)成為多能型干細(xì)胞,。（生物谷Bioon.com）
doi:10.1038/ncomms2341
PMC:
PMID:
A thermoresponsive and chemically defined hydrogel for long-term culture of human embryonic stem cells
Rong Zhang, Heidi K. Mjoseng, Marieke A. Hoeve, Nina G. Bauer, Steve Pells, Rut Besseling, Srinivas Velugotla, Guilhem Tourniaire, Ria E. B. Kishen, Yanina Tsenkina, Chris Armit, Cairnan R. E. Duffy, Martina Helfen, Frank Edenhofer, Paul A. de Sousa & Mark Bradley
Cultures of human embryonic stem cell typically rely on protein matrices or feeder cells to support attachment and growth, while mechanical, enzymatic or chemical cell dissociation methods are used for cellular passaging. However, these methods are ill defined, thus introducing variability into the system, and may damage cells. They also exert selective pressures favouring cell aneuploidy and loss of differentiation potential. Here we report the identification of a family of chemically defined thermoresponsive synthetic hydrogels based on 2-(diethylamino)ethyl acrylate, which support long-term human embryonic stem cell growth and pluripotency over a period of 2–6 months. The hydrogels permitted gentle, reagent-free cell passaging by virtue of transient modulation of the ambient temperature from 37 to 15 °C for 30 min. These chemically defined alternatives to currently used, undefined biological substrates represent a flexible and scalable approach for improving the definition, efficacy and safety of human embryonic stem cell culture systems for research, industrial and clinical applications.
