配方六 木質(zhì)化細胞壁染液（Ⅲ）
取1克番紅,，溶于99毫升蒸餾水中，即成1%番紅溶液。
4、細胞質(zhì)染色劑
配方一 伊紅染液
伊紅染液一般配用水溶液和酒精溶液兩種,。
（1）取1克伊紅，溶于99毫升蒸餾水中,，即成1%伊紅水溶液（市售紅墨水內(nèi)含伊紅成分,，可以用紅墨水稀釋液來代替本溶液）,。
（2）取1克伊紅,，溶于99毫升70%酒精中，即成1%伊紅-酒精溶液,。
配方二 甲基藍染液
取1克甲基藍,，溶于29毫升70%酒精中，加入70毫升蒸餾水,，即成1%甲基藍染液,。
配方三 亮綠染液
取0.5克亮綠，溶解在100毫升蒸餾水中，即成0.5%亮綠溶液,。
5,、細胞核染色劑
配方一 甲基綠染液
取1克甲基綠，溶于99毫升蒸餾水中,，加入1毫升冰醋酸,。本染液能染細胞核，還用來染木質(zhì)化細胞壁,。
配方二 龍膽紫染液
取1克龍膽紫,，溶于少量2%醋酸溶液中，加2%醋酸溶液,，直到溶液不呈深紫色止,。
配方三 美藍（亞甲基藍）染液
取0.5克美藍，溶于30毫升95%酒精中,，加100毫升0.01%氫氧化鉀溶液,，保存在棕色瓶內(nèi) 。
此溶液能染細胞核,，還用來染細菌,、血和神經(jīng)組織等。
配方四 硼砂-洋紅染液
取4克硼砂,，溶于96毫升蒸餾水中,。再加入2克洋紅，加熱溶解后煮沸30分鐘,，靜置3日,，用100毫升70%酒精沖淡，放置24小時后過濾,。
此染液能染細胞核,，還用來染糊粉粒和一般動物,、植物的整體染色,，如水螅、血吸蟲等整體標本,。

配方五 德氏（Delafield's）蘇木精染液
甲液 取1蘇木精,，溶于6毫升無水酒精中，即成蘇木精-酒精溶液,。
乙液 取10克銨礬溶于90毫升蒸餾水中,，即成10%銨礬水溶液。
取甲液逐滴加入到乙液中,，用紙遮蓋,，放在陽光明亮處,，使它充分氧化。3～4天后將溶液過濾,，在濾液中加入25毫升甘油和25毫升甲醇,，保存在密閉玻璃瓶內(nèi)。靜置1～2個月,，待該液顏色變深時過濾,，可長久保存。
本染液是染色體的優(yōu)良染色劑,，除能染細胞核外,，還用來染纖維素、細胞壁和動植物組織,。
配方六 席夫（Schiff's）試劑
稱取0.5克堿性品紅,，加到100毫升煮沸的蒸餾水中，再微微加熱5分鐘,，不斷攪拌,，使它溶解。在溶液冷卻到50攝氏度時過濾,，濾液中加入10毫升1N鹽酸,。再冷卻到25攝氏度時加入0.5克偏重亞硫酸鈉（ ）或無水亞硫酸氫鈉（ ）。把溶液裝入棕色試劑瓶內(nèi),，搖蕩后,，塞緊瓶塞，放在黑暗中24小時,。在溶液顏色退到淡黃色時,，加入0.5克活性炭，用力搖蕩1分鐘,，過濾后把濾液貯在棕色試劑瓶內(nèi),，塞緊瓶塞，濾液應(yīng)該是無色的,。在使用時勿讓溶液長時間暴露在空氣中和見光（瓶外用黑紙或暗盒遮光）,。如溶液變成紅色，即失去染色能力,。
堿性品紅是較強的核染色劑,，在孚爾根氏（Feulgen's）反應(yīng)中作為組織化學(xué)試劑，以檢查DNA,。
6,、染色體染色劑
配方一 醋酸-洋紅染液
取45毫升冰醋酸，加蒸餾水55毫升,，煮沸后徐徐加入洋紅1克,，攪拌均勻后加入1顆鐵銹釘，煮沸10分鐘,，冷卻后過濾,，貯存在棕色瓶內(nèi)。
配方二 醋酸-地衣紅染液
取45毫升醋酸,，跟55毫升蒸餾水相混,，加熱，徐徐加入地衣紅粉末1～2克,，攪拌溶解后,，緩緩煮沸2小時。冷卻后過濾,，貯存在棕色瓶里,。
配方三 龍膽紫染液
取1克龍膽紫，用少量蒸餾水溶解后,，加蒸餾水,，稀釋到100毫升，保存在棕色瓶內(nèi),。
配方四 甲苯胺藍染液
取0.5克甲苯胺藍,，溶解在100毫升蒸餾水中，即成0.5%甲苯胺藍水溶液,。
7,、線粒體染色劑
配方一 詹鈉斯綠B(Janu's green B)酒精飽和溶液
取125毫升詹鈉斯綠B，加入到62.5毫升無水酒精中,，攪拌,，即成煙魯綠B酒精飽和染液。
（1）取詹鈉斯綠酒精飽和染液按1：30000比例加蒸餾水稀釋,，用來染原生動物線粒體,。
(2)取詹鈉斯綠酒精飽和液，按1：10000比例加蒸餾水稀釋,，用來染新鮮蛙血線粒體,。
配方二 詹鈉斯綠B中性紅染液
先配制詹鈉斯綠B和中性紅酒精飽和液。詹鈉斯綠酒精飽和液見配方一,。中性紅酒精飽和液配制方法：取125毫升中性紅,，加入到50毫升無水酒精中，攪拌,。
在10毫升生理鹽水（兩棲類生理鹽水濃度為0.65%,；哺乳類生理鹽水濃度為0.9%）中，加入詹鈉斯綠B酒精飽和液0.7～1毫升,，中性紅酒精飽和液2毫升,，混合,。
詹鈉斯綠B稀釋液是活體染液。

8,、脂肪染色劑
蘇丹Ⅲ染液
取0.1克蘇丹Ⅲ,，溶于20毫升95%酒精中，即成0.5%蘇丹Ⅲ染液,。
這染液能染脂肪,，還能染木栓、角質(zhì)層,。
9,、血液染色劑
配方一 瑞氏（Wright's）染液
取瑞氏染料粉末0.1克和甲醇60毫升。把染料放在研缽內(nèi),，加少量甲醇研磨,，使染料溶解，然后把溶解的染料倒入干凈的棕色玻璃瓶,。并用完甲醇為止,。配制好的染液在室溫中保存，即可使用,。新鮮配制的染液偏堿性,，放置后呈酸性，染液貯存愈久染色愈好,。這染液的適宜pH值是6.4～6.8,。因此，染色時加入緩沖液,，可維持一定的酸堿度,，使染色效果更好。
這種染液除能染血液,，還能染瘧原蟲,。
瑞氏染料可以自制。在100毫升0.5%碳酸氫鈉水溶液里加入1克美藍,，溶解后放在鍋內(nèi),，蒸上1小時，取出冷卻后過濾,。在濾液里加入0.1%伊紅水溶液500毫升,，隨加、隨攪拌,，使混合液呈紫色,。靜置一夜后，用濾紙過濾,。濾紙上的沉淀物,，在室內(nèi)風干或放在干燥箱內(nèi),，充分干燥后研磨成粉末，即成瑞氏染料,。
配方二 甲基紫染液
取甲基紫0.5克,，加到100毫升生理鹽水中,，溶解后加入冰醋酸0.02毫升,。
10、吸蟲染色劑
梅耶氏（Mayer's ）明礬-洋紅染液
取銨明礬（硫酸鋁銨）5克,，溶于95毫升蒸餾水中,，再加入0.5克洋紅酸，加熱溶解,，冷卻后過濾,。在濾液中加入少量防腐劑，如麝香草酚,、樟腦粉,、水楊酸鈉、苯酚（石炭酸）等,，以防生霉,。
這種染液適合于染小型動物材料，如吸蟲等寄生蟲的整體,，也能染高等植物的表皮和蕨類植物的原葉體,。
11、活體染色劑
配方一 中性紅染液
先配成1%中性紅水溶液（1克中性紅溶于100毫升蒸餾水中）,。取這種溶液1毫升,，用0.6%生理鹽水（或蒸餾水）稀釋到50毫升，即成0.02%中性紅水溶液,，貯存在棕色瓶里,，放在黑暗處。
本染液用來顯示原生動物的食物泡以及動植物組織中活細胞的內(nèi)含物等,。
配方二 尼羅藍（Nile Blue）染液
取0.1克尼羅藍,，溶解于1000～1500毫升蒸餾水中，即成尼羅藍染液,。
這種染液能把原生動物大核染成綠色,，食物泡染成藍色。
配方三 亞甲藍染液
取0.1克亞甲藍,，溶解于1000毫升蒸餾水中,，即成亞甲藍染液。
這種染液用于原生動物的活體染色,。
12,、透明骨骼標本染色劑
配方一 茜素紅染液（Ⅰ）
取冰醋酸5毫升,、甘油5毫升、1%水合氯醛60毫升混合,。在這種混合液中方入少量茜素紅,，制成茜素紅飽和溶液。
配方二 茜素紅溶液（Ⅱ）
取1克茜素紅,，溶于100毫升95%酒精中,，攪拌，然后跟900毫升1%氫氧化鉀溶液相混,，即成深紫色的茜素紅染液,。
（七）固定液和保存液
用固定液固定動植物整體或它的一部分組織和氣管等，能保存組織內(nèi)細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)及其組成,，盡量使它近于生活狀態(tài)。固定液一般有防腐和保存的作用,，分為單純固定液和混合固定液,。單純固定液中最重要的有乙醇、福爾馬林,、醋酸,、苦味酸、鉻酸,、重鉻酸鉀,、升汞等，前兩種固定液是中學(xué)生物實驗室常用的,。單純固定液的優(yōu)點是簡便,，缺點是有一定的局限性，不易達到理想的固定要求,?；旌瞎潭ㄒ河袔追N不同的藥液按一定的比例混合而成，使各自的優(yōu)缺點相互補充,，成為較完美的固定液,。這種固定液的制備雖比較麻煩，但是效果比較好,。常用的混合固定液是醋酸-酒精混合液,、福爾馬林-醋酸-酒精液、包因氏固定液等,。
常用的保存液大致跟固定液相同,，主要是福爾馬林、酒精、甘油以及由這些藥物按比例配制成的各種混合液,。有時按特殊保存的需要,，再保存液中增加某些藥品（如原生標本的保存液）。
1,、福爾馬林
福爾馬林在固定組織標本時殺菌能力強,，所以防腐性強，滲透力大,，固定得快,。永福爾馬林固定精細的解剖標本時，要跟甘油,、酒精,、石炭酸等混合使用,。
固定液常用的濃度是5～10%（根據(jù)材料的大小,、性質(zhì)和數(shù)量而定）。
保存液常用的濃度是5～10%,。用福爾馬林作保存液,，效果好且價格低廉。
在配制福爾馬林溶液（固定液或保存液）時,，應(yīng)將37～40%的甲醛作為整個溶質(zhì)來配,。例如配制5%福爾馬林是取市售37～40%甲醛溶液5毫升跟95毫升蒸餾水混合。實際上甲醛含量只有1.9～2%,，這樣的配法已成為一般實驗室常用的慣例,。
注意事項：
（1）福爾馬林業(yè)在長期貯存中會產(chǎn)生蟻酸，可適量的加入碳酸鈣（ ）或碳酸鎂（ ）等堿性物質(zhì)進行中和,。
（2）福爾馬林業(yè)作為保存液會慢慢揮發(fā)而致使?jié)舛冉档?，并且福爾馬林液再保存中往往形成多聚甲醛，使浸液變濁,，影響觀察,。所以，根據(jù)一定保存期的情況,，可適當增加福爾馬林液的濃度或更換新液,，以防標本變壞。其中如有白色沉淀物,，加熱后可使它溶解,。
（3）市售的福爾馬林液常帶有酸性，能腐蝕石灰質(zhì),，因此,，最好不用福爾馬林液浸制有石灰質(zhì)外殼的動物。
2、酒精（乙醇）
酒精也是常用的固定液,，它有強烈的殺菌作用,，對組織材料的滲透力較大，固定的快,。但是,，它的脫水作用較強，在高濃度的酒精中容易使材料顯著硬化和收縮,。一般用于固定浸制標本材料,，分一級或二級固定，即70%或50%與70%的酒精,。有些小型材料或精細的解剖材料,，最好用二級或三級固定，即用50%,、70%或50%,、60%、70%的酒精,，最后再進行保存,。從經(jīng)濟效果來考慮，一般酒精應(yīng)跟福爾馬林液等固定液混合使用,。
市售的工業(yè)用酒精濃度是95%左右,，因此用時要重新配制。保存液的濃度通常是70%,。
注意事項：
（1）在固定材料時要注意固定的效果,，小型材料一般放在固定液中固定。大型材料必須先往體內(nèi)注射一部分固定液,，再放入固定液中,，防止材料內(nèi)部腐懷變質(zhì)。用福爾馬林液固定也是如此,。
（2）高濃度的酒精有脫水,、脫脂作用。含有多量脂肪或擬脂標本（如腦,、脊髓）等都不宜用較高濃度的酒精作保存液,。
（3）為了防止酒精使標本硬化，保存一些精細的材料或解剖標本時,，因加入少量甘油,，因為甘油具有潤軟組織的作用。
（4）忌跟鉻酸,、鋨酸和中鉻酸鉀等氧化劑配合,。
3、醋酸
醋酸即乙酸，純醋酸在低于16.7攝氏度時會凝成冰狀固體,，所以叫冰醋酸,。醋酸能很快穿透組織，因為它不能沉淀細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì),，組織不會硬化,。一般常跟酒精、福爾馬林,、鉻酸等容易引起組織變硬和收縮的液體混合,，以起到相互抵消的作用。
醋酸固定液的常用濃度是0.3%～5%,。
4、苦味酸
苦味酸是一種黃色結(jié)晶,，能溶于水（溶解度是0.9～1.2%）,、酒精（溶解度是4.9%）和苯（溶解度是10%）?？辔端嵋材艹恋硪磺械鞍踪|(zhì),，穿透較慢,，固定后,，組織收縮明顯,，但不使組織硬化,。
苦味酸固定液可以在100毫升蒸餾水中加入苦味酸約1.5克,，制成飽和水溶液。固體苦味酸易爆,，長制成飽和水溶液保存,。
5、升汞
升汞又叫氯化汞,，是白色粉末,，以針狀結(jié)晶為最純。通常固定時用飽和水溶液,，有時也用70%酒精作溶劑,，不單獨用作固定劑。升汞的穿透力較弱,，通常用于小型材料,，對蛋白質(zhì)有強烈的沉淀作用,，硬化程度中等,。
固定液用飽和溶液,，濃度約為7%,。
6,、卡爾氏（Carl's）液
配方
95%酒精 170毫升 蒸餾水 280毫升
福爾馬林 60毫升 冰醋酸 20毫升
冰醋酸要在臨用前加入,。
這時極好的昆蟲保存液,，常用來殺死和保存小型、身體柔軟的種類入螨、蜈蚣,、馬陸等。在這溶液里加入少量甘油,，能防止蟲體變脆。
7,、卡諾氏（Carnoy's）液
配方
純酒精 6份 冰醋酸 1份
氯仿 3份
這種固定液能固定細胞質(zhì)和細胞核,，尤其適宜于固定染色體，所以多用于細胞學(xué)的質(zhì)片,，還用來固定腺體,、淋巴組織以及原生動物的胞殼等。這種固定液穿透得快,，因此一般小塊組織固定20～40分鐘,，大型材料不超過3～4小時。固定后用95%或純酒精洗滌,，換液兩次,，移到石蠟中或用80%酒精保存,。
8,、吉爾桑氏（Gilson）液
配方
60%酒精 50毫升 冰醋酸 2毫升
80%硝酸 7.5毫升 升汞 10克
蒸餾水 440毫升
這是常用的固定液,，適用于肉質(zhì)菌類,，特別是柔軟膠質(zhì)狀的材料如木耳等，也廣泛用于無脊椎動物和一般組織和蛙胚的固定,。固定時間18～20小時,，然后用50%酒精沖洗材料，除去升汞,。如果用水沖洗,，會使材料膨脹,?；旌弦罕４?4小時后失效,。

9,、福爾馬林--醋酸--酒精溶液（FAA）液
配方
50%酒精 85毫升 福爾馬林 10毫升
冰醋酸 5毫升
這種固定液適用于固定一般植物莖、葉組織,，昆蟲和甲殼類動物,。液組織在這溶液里固定12小時,，木質(zhì)化組織要固定1周,，材料也可在此液中長期保存,。固定后的材料放在50%酒精中沖洗1～2次。
10,、克來寧堡氏（Kleinenberg's）液
配方
在20%硫酸水溶液內(nèi)加入苦味酸，直到飽和,。
這種固定液適用于雞胚的固定,，也用于許多小型海洋生物的固定。
11,、包因氏（Bouin's）液
配方
苦味酸飽和水溶液 75毫升 冰醋酸 5毫升
福爾馬林 25毫升
這是常用的良好固定劑,，滲透迅速，固定均勻,，組織收縮少，染色后能顯示一般的微細結(jié)構(gòu),。一般動物組織、無脊椎動物的卵和幼蟲以及一般組織學(xué),、胚胎學(xué)的材料,，如植物組織的根尖和胚囊都可用它來固定。一般組織固定24～48小時,，小塊組織固定4～16小時,，動物材料能在這種固定液中長期保存,。固定后，動物材料用70%酒精沖洗凈苦味酸,，到無黃色為止（用酒精沖洗時,，加幾滴氨水，可加快除去黃色）,；植物材料用20%酒精沖洗幾次,。
12、紹丁氏（Schaudinn's）液
配方
甲液 升汞飽和水溶液 66毫升
95%酒精 33毫升
乙液 冰醋酸 1毫升
甲,、乙液要在臨用前混合,。
這種固定液適用于固定有鞭毛的原生動物,、植物的精子和游動孢子等,。材料如制作涂布裝片,，可在40攝氏度下固定10～20分鐘,。
13、眼球固定液
配方
丙酮 40毫升 冰醋酸 1.5毫升
升汞 2克 甲醛 10毫升
蒸餾水 40毫升
這種固定液適用于眼球的固定,，并可在固定液中長期保存,。
14,、納瓦興氏（Nawaschin's）液
配方
甲液 鉻酸 1.5克 冰醋酸 10毫升
蒸餾水 90毫升
乙液 福爾馬林 40毫升 蒸餾水 60毫升
臨用前將等量甲,、乙液混合,。
高等植物有絲分裂材料適宜在這種固定液里固定或長期保存。
15,、綠色標本保存液
配方一
硫酸銅 5克 水 95毫升
這種保存液適用于綠色植物和一切植物綠色部分的保存,。植物放入硫酸銅液后，由綠變黃,，再由黃變綠,。這時取出材料,，用清水漂洗干凈,，浸在5%福爾馬林液內(nèi)長期保存。
配方二
硫酸銅 0.2克 95%酒精 50毫升
福爾馬林 10毫升 冰醋酸 5毫升
水 35毫升
先把硫酸銅溶于水中,，然后加入配方中的其他組分。綠色標本能長期的貯存在該液中,。
配方三
醋酸銅 15～30克 50%醋酸 100毫升
在50%醋酸中逐漸加入醋酸銅,，直到飽和。適用時取原液1份,，加水4份，即成稀釋的硫酸銅溶液,。
這種保存液適用于表面有蠟質(zhì),、蛙質(zhì),、質(zhì)地較硬的綠色植物保色。加熱稀釋到醋酸銅溶液,，放入植物，輕輕翻動,，到植物由綠轉(zhuǎn)黃再轉(zhuǎn)綠色時取出植物，用清水漂洗后,，浸入5%福爾馬林液內(nèi)保存,。
（續(xù)上）16、紅色標本保存液
配方一
甲液 硼酸 3克 福爾馬林 4毫升
水 400毫升
乙液 亞硫酸 2毫升 硼酸 10克
水 488毫升
把紅色的果實浸在甲液里1～3天，等果實由紅色轉(zhuǎn)深棕色時取出,，移到乙液里保存,，同時在果實內(nèi)注入少量乙液,。
配方二
氯化鋅 2份 福爾馬林 1份
甘油 1份 水 40份
先把氯化鋅溶解在水里，然后加入配方中其他組分,。溶液如果渾濁而有沉淀，應(yīng)過濾后使用,。紅色果實能在此液中保存。
17,、黃色標本保存液
配方一
甲液 硫酸銅 5克 水 95毫升
乙液 6%亞硫酸 30毫升 甘油 30毫升
95%酒精 30毫升 水 900毫升
先把植物標本在甲液中浸1～2天,，取出洗凈后，浸入乙液中保存,，同時在果實內(nèi)注入少量乙液,。
配方二
6%亞硫酸 568毫升 80%酒精 568毫升
水 450毫升
植物材料能在這種保存液中長期保存。
18,、紫色標本保存液
配方一
95%酒精 20毫升 福爾馬林 20毫升
水 60毫升
使用時,，取1份原液加9份水稀釋,，植物材料能在這溶液中保存。

配方二
食鹽飽和水溶液 30毫升 水 175毫升
福爾馬林 20毫升 甘油 少量
植物材料能在這溶液中保存,。
19,、白色標本保存液
配方一
甲液 5%硫酸銅溶液
乙液 1～4%亞硫酸溶液
全白色植物材料能浸在乙液中保存。雜有綠色的白色植物材料先浸在5%硫酸銅溶液內(nèi)1～3天,，用清水漂洗后浸在乙液中保存,。
配方二
氯化鋅 32克 95%酒精 125毫升
水 1000毫升
把氯化鋅溶于水中，再加入酒精,。植物材料能在這溶液中保存,。
20、綠色幼蟲保存液
甲液 福爾馬林 4毫升 醋酸銅 1克
硝酸鉀 1克 水 100毫升
乙液 甘油 20毫升 醋酸鉀 10克
福爾馬林 1毫升 水 100毫升
先把昆蟲幼蟲放在80攝氏度熱水中燙死,，曬干后放在甲液中固定1星期左右,，最后放入稀釋一倍的乙液中保存。
配方二
甲液 95%酒精 90毫升 甘油 2.5毫升
福爾馬林 2.5毫升 冰醋酸 2.5毫升
氯化銅 3克
乙液 冰醋酸 5毫升 福爾馬林 4毫升
水 100毫升
將絕食1～2天的幼蟲,，用注射器從肛門向體內(nèi)注射甲液,，12小時后轉(zhuǎn)入乙液內(nèi)保存，約20天更換1次乙液,。
21,、黃色幼蟲保存液
甲液 苦味酸飽和液 10毫升 冰醋酸 5毫升
福爾馬林 2.5毫升
乙液 與綠色幼蟲保存液配方二乙液相同
用注射器從幼蟲肛門內(nèi)注入甲液，12小時后轉(zhuǎn)入乙液內(nèi)保存,。
22,、紅色幼蟲保存液
硼砂 2克 50%酒精 100毫升
昆蟲幼蟲能在這溶液中保存。
23,、動物內(nèi)臟原色保存液
甲液 福爾馬林 200毫升 硝酸鉀 15克
醋酸鉀 30克 水 1000毫升
乙液 甘油 200毫升 醋酸鉀 100克
麝香草酚 2.5克 水 1000毫升
先把材料放在甲液內(nèi)固定,，固定時間根據(jù)材料的大小而定，一般需1～5天,。當材料失去自然色澤而呈暗褐色時,，用手輕輕擠壓，直到?jīng)]有淡紅色血水流出時,，取出材料,，用清水沖洗，在浸在85%酒精中3～24小時（不能太久,，否則易破壞色素）,，到血色恢復(fù)后，浸在乙液中保存,。

（八）脫水劑
在顯微鏡制片中,，生物實驗室最常用的脫水劑是酒精。
1,、酒精 市場出售的酒精有95%和100%（純酒精）兩種,。高濃度的酒精（95%以上）對組織有強烈的收縮和脆化的缺點，因此材料在水洗后不能立即投入高濃度酒精中,。脫水時為了避免材料萎縮,、僵硬，應(yīng)在不同濃度的酒精里逐漸脫水,。一般組織（除神經(jīng)組織,、柔軟組織外）可從70%酒精開始經(jīng)80%、95%,、100%酒精,，使它逐步脫水。對一些柔軟組織如胚胎組織,、低等無脊椎動物組織,，要從70%酒精以下的50%或30%或20%開始，否則組織收縮較大,。以上各種濃度的就經(jīng)常用95%酒精加蒸餾水稀釋而成,，而不用純酒精稀釋，因為它的價格太貴,。
2,、質(zhì)取水酒精 在酒精脫水劑中，無水酒精是最高一級的濃度脫水劑,，中學(xué)生物實驗室一般用一下方法由95～96%的酒精來制取無水酒精,。取藍色的結(jié)晶硫酸銅粉末，放入烘箱內(nèi)烘烤,，直到藍色粉末脫水呈青白色時止,。在酒精里放入青白色的硫酸銅粉末（它遇水就轉(zhuǎn)藍色），直到加入的硫酸銅不變藍色,，表明酒精以呈無水狀態(tài),，就裝瓶密封,。
3、回收酒精 脫水用的酒精,，使用以后,，要按各種濃度分別收集起來。待收到一定量后,，就可過濾,，并用酒精比重計測定濃度，然后,，再用來配置各級低度酒精,。如果用過的酒精濃度較低，要蒸餾后再用,。