國際血液學(xué)刊物《血液》刊登了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院——上海第二醫(yī)科大學(xué)健康科學(xué)中心博士研究生趙克溫等的研究報告,。

    基于報告中重要的原創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)，研究者正在利用磷脂酰融合酶作為候選藥物靶標(biāo),，試圖獲得一些新型的治療白血病藥物,。這份報告闡述了白血病細(xì)胞在全反式維甲酸和佛波脂誘導(dǎo)分化過程中，細(xì)胞內(nèi)磷脂酰融合酶的表達(dá)呈時間和劑量依賴性增加,。研究人員利用最新的小分子RNA干預(yù)技術(shù)抑制磷脂酰融合酶的表達(dá)時,發(fā)現(xiàn)白血病細(xì)胞分化受到明顯抑制,。他們不僅發(fā)現(xiàn)白血病細(xì)胞在全反式維甲酸和佛波脂誘導(dǎo)分化過程中，細(xì)胞內(nèi)磷脂酰融合酶的表達(dá)呈時間和劑量依賴性增加,，還發(fā)現(xiàn)這種變化并不發(fā)生在二甲基亞砜,、維生素D3和丁酸衲等誘導(dǎo)分化過程中。在此基礎(chǔ)上,，研究人員提出了蛋白激酶C8介導(dǎo)磷脂酰融合酶的表達(dá)調(diào)控,，而轉(zhuǎn)染該激酶的活性形式在細(xì)胞內(nèi)可以直接增加磷脂酰融合酶的表達(dá)等觀點(diǎn)。