Memorial Sloan-Kettering癌癥中心（MSKCC）的研究人員已經(jīng)破解了一個幫助調節(jié)細胞生命周期的蛋白網(wǎng)絡的結構,。而且,，了解這個網(wǎng)絡的物理格局是了解其精確功能以及找到校正這個系統(tǒng)中導致癌癥發(fā)生的缺陷的途徑的重要一步,。

    通過使用X射線結晶學方法,，研究人員確定出一種叫做SUMO-1（小泛素相關修飾因子,，Small Ubiquitin-related Modifier）與這個復合體中的其他分子連接的機制,。這些發(fā)現(xiàn)公布在6月2日的《自然》雜志上。研究首次展現(xiàn)出了這些分子結構的一個整體形象,。

    雖然還沒有直接的證據(jù)證明SUMO在癌癥中的重要作用,，但是研究人員認為它是染色體在細胞分裂前迅速進行正常分類所必須的。缺少SUMO的酵母無法成功分裂,。由于癌癥的特征是細胞的無止境分裂,，因此確定SUMO的功能將可能有助于找到新穎的抗癌療法。

    研究發(fā)現(xiàn)SUMO-1似乎不能標記其他需要破壞的蛋白,，它只能以不同的方式改變它們的功能,。但是SUMO的結合和泛素之間仍然存在許多相似之處，而新的發(fā)現(xiàn)則能幫助研究人員了解這兩個過程,。

    這個結構網(wǎng)絡揭示出一種可能在SUMO和泛素途徑的調節(jié)中非常重要的機制,。Lima和Reverter博士敘述的這個復合體包括SUMO-1、一種底物和兩個蛋白——E2和E3蛋白：E2將SUMO連接到靶標分子上,，而E3是一種化學媒人——它將靶標帶到SUMO身旁以便于結合,。

    接下來，研究人員將調查將這種結構網(wǎng)絡與生化活性以及細胞自己中斷這些聯(lián)系的作用（記者楊淑娟）,。