Memorial Sloan-Kettering癌癥中心（MSKCC）的研究人員已經(jīng)破解了一個幫助調(diào)節(jié)細(xì)胞生命周期的蛋白網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu),。而且,，了解這個網(wǎng)絡(luò)的物理格局是了解其精確功能以及找到校正這個系統(tǒng)中導(dǎo)致癌癥發(fā)生的缺陷的途徑的重要一步。

    通過使用X射線結(jié)晶學(xué)方法,，研究人員確定出一種叫做SUMO-1（小泛素相關(guān)修飾因子,，Small Ubiquitin-related Modifier）與這個復(fù)合體中的其他分子連接的機(jī)制。這些發(fā)現(xiàn)公布在6月2日的《自然》雜志上,。研究首次展現(xiàn)出了這些分子結(jié)構(gòu)的一個整體形象,。

    雖然還沒有直接的證據(jù)證明SUMO在癌癥中的重要作用，但是研究人員認(rèn)為它是染色體在細(xì)胞分裂前迅速進(jìn)行正常分類所必須的,。缺少SUMO的酵母無法成功分裂,。由于癌癥的特征是細(xì)胞的無止境分裂，因此確定SUMO的功能將可能有助于找到新穎的抗癌療法,。

    研究發(fā)現(xiàn)SUMO-1似乎不能標(biāo)記其他需要破壞的蛋白,，它只能以不同的方式改變它們的功能。但是SUMO的結(jié)合和泛素之間仍然存在許多相似之處，而新的發(fā)現(xiàn)則能幫助研究人員了解這兩個過程,。

    這個結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)揭示出一種可能在SUMO和泛素途徑的調(diào)節(jié)中非常重要的機(jī)制,。Lima和Reverter博士敘述的這個復(fù)合體包括SUMO-1、一種底物和兩個蛋白——E2和E3蛋白：E2將SUMO連接到靶標(biāo)分子上,，而E3是一種化學(xué)媒人——它將靶標(biāo)帶到SUMO身旁以便于結(jié)合,。

    接下來，研究人員將調(diào)查將這種結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)與生化活性以及細(xì)胞自己中斷這些聯(lián)系的作用（記者楊淑娟）,。