美國泌尿協會年會上,，研究負責人,、美國Albert  Einstein醫(yī)學院的泌尿學教授Arnold  Melman博士報告,，在研究基因轉移作為勃起功能障礙(ED)治療的首次人類試驗中，這種新的治療方法似乎安全,，并顯示某些功效,。  基因轉移相對于PDE5抑制劑（象西地那非）的優(yōu)勢是，在發(fā)生性關系之前,，你不需要計劃服藥,。單次治療的益處可持續(xù)幾個月。
　　
　　在當前的研究中,，9例ED男性陰莖海綿體內注射含鉀通道亞單位的基因的裸DNA質粒載體(hMaxi-K)  ,。受試者被分成3組，分別給予500,  1000或5000微克hMaxi-K  ,。

　　在為期6個月的研究中,，沒有男性出現轉移相關的不良事件或實驗室檢查的顯著改變。此外,，沒有證據顯示hMaxi-K會減少精液,。雖然安全性是研究的主要終點，但是ED有顯著改善,，特別是在較高劑量的hMaxi-K  ,。

　　他總結說，當前的研究為建立hMaxi-K基因轉移對比安慰劑的功效的II  期研究鋪路,。