相同鋸蛋白微粒能在活體中產(chǎn)生不同表現(xiàn)型或不同“類(lèi)別”。這個(gè)矛盾通常是用鋸蛋白構(gòu)型的差異來(lái)解釋的,。Tanaka等人提出了一個(gè)分析模型,，該模型描述了酵母中鋸蛋白不同物理參數(shù)與鋸蛋白微粒之間的相互影響何以導(dǎo)致一種特定類(lèi)型的鋸蛋白的出現(xiàn),。他們的實(shí)驗(yàn)顯示，最強(qiáng)的表現(xiàn)型事實(shí)上是通過(guò)一個(gè)生長(zhǎng)緩慢而脆性增加（脆性增加會(huì)促使鋸蛋白分裂）的微粒生成的,。  鋸蛋白微粒進(jìn)行分裂,、為進(jìn)一步生長(zhǎng)生成新的“種子”的趨勢(shì)，在感染性（鋸蛋白）和非感染性淀粉質(zhì)對(duì)其寄主的重大生理影響中可能是一個(gè)關(guān)鍵因素,。