根據(jù)一篇發(fā)表于11月15  日G&D的文章中,，紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Robert  Schneider提出敗血性休克的易感性基因AUF1,。  

        敗血性休克的定義為當(dāng)敗血癥伴隨有低血壓，導(dǎo)致組織血液灌流量減少,，使得其缺乏足夠的血液恢復(fù)功能,。單以美國為例，敗血癥并的病例每年就達(dá)50萬例,，其中死亡率達(dá)到35%,，為外科加護病房死亡原因第一位。即使現(xiàn)今醫(yī)藥科技已十分發(fā)達(dá)的今日,，敗血癥的致死率依然每年增加,，雖然醫(yī)藥科技在近年來已有長足進步，但對于敗血癥的控制并沒有太大的進展,。  

        在這篇研究中,，研究人員指出AUF1編碼的蛋白質(zhì)會使得促發(fā)炎細(xì)胞激素的mRNA  前驅(qū)物變得不穩(wěn)定。為了更了解AUF1在敗血性休克中扮演的角色,，科學(xué)設(shè)計出缺乏AUF1基因的基因轉(zhuǎn)殖小鼠,，然后將牠們暴露于細(xì)菌內(nèi)毒素。  

        結(jié)果發(fā)現(xiàn),，缺乏AUF1的小鼠對于內(nèi)毒素導(dǎo)致的敗血性休克相當(dāng)敏感,，表現(xiàn)出惡化的促發(fā)炎反應(yīng)和更高的死亡率。他們發(fā)現(xiàn)AUF1通常會抑制二種細(xì)胞激素TNFalpha  和IL-1beta的表現(xiàn),，并藉此降低免疫反應(yīng),。    

        利用可中和TNFalpha  和IL-1beta的抗體來治療缺少AUF1的小鼠，能有效地對抗?fàn)瓊儼l(fā)生的牠們,。目前還需要進一步研究，以精確地描述AUF1如何調(diào)控TNFalpha  和IL-1beta,。