維克森林大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一個(gè)研究小組日前聲稱(chēng)發(fā)現(xiàn)了紅斑狼瘡病的生物標(biāo)志即微小核糖核酸分子,。其主要研究員Nilamadhab Mishra博士在華盛頓召開(kāi)的全美風(fēng)濕病學(xué)術(shù)會(huì)議上報(bào)道,，狼瘡病人和正常人群微小RNA分子的表達(dá)存在顯著差異,。
??“這是首次證實(shí)微小RNA是疾病的元兇。”風(fēng)濕病學(xué)副教授Mishra說(shuō),。這類(lèi)RNA屬于短鏈核酸，在機(jī)體具有重要作用,，尤其表現(xiàn)在抑制性基因方面,。
??研究人員發(fā)現(xiàn)狼瘡病人體內(nèi)有40余種微小RNA的表達(dá)超過(guò)正常人的1.5倍,，5種是健康人群的3倍,，而另一種稱(chēng)作微小RNA95的表達(dá)量?jī)H為對(duì)照組的1/3.正是這種RNA的異常導(dǎo)致狼瘡病人的基因表達(dá)突變,。
??Mishra進(jìn)一步指出，微小RNA的作用同組蛋白脫乙?；赶嚓P(guān),，這提示乙?；敢种苿℉DIs）或許能運(yùn)用于狼瘡的治療,。研究人員已證明HDIs能重排組蛋白的修飾過(guò)程，于是實(shí)驗(yàn)性的將兩種HDIs—曲古菌素A和氧肟酸應(yīng)用到狼瘡患者并得到了一系列陽(yáng)性結(jié)果,。
??接著Mishra提出假設(shè),，環(huán)境因素也能引發(fā)組蛋白構(gòu)象變化,，從而激活B淋巴細(xì)胞并產(chǎn)生自身免疫甚至自我攻擊,，這正是免疫紊亂疾病發(fā)病的關(guān)鍵，因此清除體內(nèi)這些激活的B細(xì)胞也能作為狼瘡病的治療,。
??“這些結(jié)果表明細(xì)菌或病毒感染能通過(guò)超基因?qū)W機(jī)制激活B淋巴細(xì)胞,，而后順序激活組蛋白乙?；傅淖饔?。”Mishra總結(jié)道,。
