中國藥業(yè)的國際化之旅正向縱深推進(jìn)中。12月19日,，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,，公司生產(chǎn)的伊立替康注射液通過美國FDA認(rèn)證，獲準(zhǔn)在美國上市銷售,，從而成為國內(nèi)首家注射液通過美國FDA認(rèn)證的制藥企業(yè),。無論是證券市場(chǎng)還是產(chǎn)業(yè)界，都對(duì)此予以相當(dāng)積極的評(píng)價(jià)：這不僅僅是恒瑞在實(shí)施“國際化”戰(zhàn)略中具有里程碑意義的事件,，也是中國醫(yī)藥行業(yè)近年來實(shí)施全球化戰(zhàn)略后的重大突破。
恒瑞模式&海正模式
興業(yè)證券的研究報(bào)告指出：“恒瑞的注射劑通過FDA認(rèn)證,，是公司在實(shí)施國際化戰(zhàn)略中具有里程碑意義的事件,，因?yàn)樽⑸鋭┩ㄟ^FDA認(rèn)證的難度要高于固體制劑。對(duì)于恒瑞,，伊立替康僅僅是個(gè)開始,，預(yù)計(jì)公司目前的主導(dǎo)產(chǎn)品——抗腫瘤系列和手術(shù)用藥系列都計(jì)劃進(jìn)行規(guī)范市場(chǎng)認(rèn)證，快馬加鞭國際化的進(jìn)程,。”事實(shí)上,，中國企業(yè)的制劑出口之路已經(jīng)持續(xù)數(shù)十年，目前持有ANDA的企業(yè)有華海藥業(yè),、雙鶴藥業(yè),、北藥賽科、南通聯(lián)泰等,，但均為口服固體制劑,，而恒瑞的伊立替康為第一只申請(qǐng)認(rèn)證的注射劑，其申報(bào)難度更大,，利潤(rùn)也更高,。
而業(yè)界普遍達(dá)成的共識(shí)是，恒瑞醫(yī)藥是我國制藥企業(yè)國際化的旗幟,，創(chuàng)新藥的標(biāo)桿,，值得長(zhǎng)期看好。一方面看好公司做創(chuàng)新藥的前景,；另一方面積極推動(dòng)仿制藥出口有助于突破國內(nèi)的市場(chǎng)瓶頸,，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的國際化,。
與此同時(shí)，以海正,、華海為代表的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型企業(yè)也被視為國際化進(jìn)程的重要推動(dòng)者：具有國際化,、研發(fā)和制造升級(jí)的優(yōu)質(zhì)企業(yè)將突出重圍，具有國際化發(fā)展優(yōu)勢(shì)的企業(yè)將獲得更大的發(fā)展空間,。順應(yīng)全球生產(chǎn)轉(zhuǎn)移的大勢(shì),，仿制藥的市場(chǎng)擴(kuò)容為中國產(chǎn)業(yè)出口升級(jí)帶來了歷史性機(jī)會(huì)，國內(nèi)優(yōu)秀藥企如海正,、華海,、海翔等將全面參與全球制劑市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。
而這與中國醫(yī)藥在全球市場(chǎng)的角色轉(zhuǎn)變息息相關(guān),。有分析指出,，跨國制藥企業(yè)是全球網(wǎng)絡(luò)中的運(yùn)營者，占有支配地位,；中國和印度公司居非核心成員的位置,，是從屬者。但從近幾年的情況看,，因?yàn)槲覈幤笸ㄟ^委托加工,、外包等形式，參與全球新一輪分工,，產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力在不斷提高,，在價(jià)值鏈中處于動(dòng)態(tài)升級(jí)的趨勢(shì)。
據(jù)中國醫(yī)保商會(huì)提供的國際原料藥注冊(cè)認(rèn)證數(shù)據(jù)顯示,，截至2010年6月,，我國藥企擁有的有效COS證書266件，涉及企業(yè)144家,，涉及產(chǎn)品約150個(gè),。到2010年年底，藥企注冊(cè)美國DMF文件達(dá)到740個(gè),。
事實(shí)上,，早在2006年招商證券的研究報(bào)告就提出對(duì)“恒瑞模式”與“海正模式”的總結(jié)與關(guān)注：以恒瑞為代表的“恒瑞模式”，目前定位于國內(nèi)的搶仿型企業(yè),，未來將向國際化的仿創(chuàng)型企業(yè)轉(zhuǎn)變,，類似于日本武田的發(fā)展模式；而以海正,、華海為代表的“海正模式”,，目前定位于規(guī)范市場(chǎng)的、由專利過期藥拉動(dòng)的原料藥出口企業(yè),，未來將定位于國際的通用名藥（制劑）生產(chǎn)商,，類似于印度模式,，其核心就是利用自身全面的低成本優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級(jí),。時(shí)至今日,，可以看到“恒瑞模式”與“海正模式”正在兩翼推進(jìn)，并贏來不少企業(yè)的效仿,，極大地推動(dòng)和引領(lǐng)中國國際化之旅,。
痼疾待解
政策層面的鼓動(dòng)也是中國醫(yī)藥國際化之旅的重要推手。
商務(wù)部,、發(fā)改委,、科技部、工信部等10部委于2011年10月聯(lián)合下發(fā)關(guān)于《促進(jìn)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)國際化發(fā)展》的指導(dǎo)意見（下稱“意見”）,。意見提出,，重點(diǎn)推進(jìn)節(jié)能環(huán)保、新能源,、新一代信息技術(shù),、生物醫(yī)藥、高端裝備制造,、新材料和新能源汽車等七大產(chǎn)業(yè)的國際化,，鼓勵(lì)這七大產(chǎn)業(yè)“走出去”進(jìn)行海外投資并購，吸收新技術(shù),。意見將生物產(chǎn)業(yè)作為國際化推進(jìn)重點(diǎn)：鼓勵(lì)開展全方位國際合作，充分利用全球創(chuàng)新資源,，提升創(chuàng)新能力,；支持生物醫(yī)藥、生物育種等國內(nèi)企業(yè)兼并重組,，培養(yǎng)大型跨國經(jīng)營集團(tuán),；鼓勵(lì)企業(yè)承接國際醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)外包；支持有條件的生物醫(yī)藥企業(yè)“走出去”,。
盡管“走出去”心切,，但中國制藥企業(yè)國際化經(jīng)營的短板不容忽視。招商證券在日前發(fā)布的《我國制劑企業(yè)國際化經(jīng)營的成長(zhǎng)之痛》報(bào)告中指出：目前國內(nèi)開展國際達(dá)標(biāo)工作存在很大的盲目性,，我國通過歐美和日本GMP認(rèn)證的企業(yè)有20多家,，但是對(duì)于這其中的大部分企業(yè)來講，是沒有定單的,，主要是生產(chǎn)能力不足,，而他們通過發(fā)達(dá)國家GMP認(rèn)證，僅僅是為了國內(nèi)招標(biāo)需要,；不了解如何進(jìn)入外國的國家醫(yī)保目錄,；營銷網(wǎng)絡(luò)難以打開,；法律準(zhǔn)備不足；對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)認(rèn)識(shí)和把握不足,；尚難擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“中國制造”產(chǎn)品,；高端的國際化經(jīng)營人才匱乏等。
而一位深諳國際市場(chǎng)的資深人士建議,，中國藥企要吸取其他行業(yè)在國際化發(fā)展上的教訓(xùn),，必須堅(jiān)持幾點(diǎn)：一是不可走市場(chǎng)換技術(shù)的老路，我們可利用杠桿優(yōu)勢(shì)買到技術(shù),，因?yàn)獒t(yī)藥行業(yè)有開放的技術(shù)市場(chǎng),；二是要有國際化、專業(yè)化的團(tuán)隊(duì)與老外溝通,，不要“雞同鴨講”,；三是堅(jiān)信我們有能力、有資源主導(dǎo)談判議程,，不是靠喉管,，而是靠對(duì)市場(chǎng)的掌控能力。（生物谷Bioon.com）
