近日，西藏自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將組織轄區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),，對(duì)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),、說明書、適用范圍以及臨床研究和注冊(cè)申報(bào)資料等進(jìn)行自查自糾,，同時(shí),，加強(qiáng)對(duì)已審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品的日常監(jiān)督檢查。對(duì)群眾投訴舉報(bào)的,，認(rèn)真開展對(duì)新產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),、臨床試驗(yàn)報(bào)告、使用說明書等注冊(cè)申報(bào)資料的核查工作,，對(duì)核查證實(shí)確有弄虛作假違規(guī)申報(bào),、違規(guī)審批的注冊(cè)行為，將依法嚴(yán)厲查處,，涉及追究刑事責(zé)任和行政責(zé)任的,，移送相關(guān)部門處理。