近日，西藏自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將組織轄區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),，對產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),、說明書、適用范圍以及臨床研究和注冊申報資料等進(jìn)行自查自糾,，同時,，加強(qiáng)對已審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品的日常監(jiān)督檢查。對群眾投訴舉報的,，認(rèn)真開展對新產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),、臨床試驗報告,、使用說明書等注冊申報資料的核查工作，對核查證實確有弄虛作假違規(guī)申報,、違規(guī)審批的注冊行為,，將依法嚴(yán)厲查處，涉及追究刑事責(zé)任和行政責(zé)任的,，移送相關(guān)部門處理,。