國務(wù)院法制辦公室網(wǎng)站今日刊登《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)》全文并征求社會意見。條例規(guī)定,，國家建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度,，收集,、分析、評價,、控制醫(yī)療器械不良事件,。
條例規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其上市銷售的醫(yī)療器械進行跟蹤,、再評價,，收集不良事件信息并及時調(diào)查、分析,、處理,。另外，醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用者應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度,，對所生產(chǎn)經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械開展不良事件監(jiān)測工作,；所生產(chǎn)的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件的，應(yīng)當(dāng)對不良事件進行調(diào)查,、分析,。
條例指出，醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),、使用者和消費者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或者疑似不良事件,，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向食品藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告,。
條例稱,，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)應(yīng)當(dāng)公布本單位的電話或者電子郵件地址等聯(lián)系方式,，接受醫(yī)療器械不良事件報告。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定專人負責(zé)醫(yī)療器械不良事件信息管理工作,；主動收集醫(yī)療器械不良事件,；及時對不良事件信息進行調(diào)查、分析,；對不良事件進行評估,；向食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門提出對醫(yī)療器械不良事件的處理建議。
條例規(guī)定,，省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械不良事件評價結(jié)果及時采取相應(yīng)的控制措施,。省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對引起突發(fā)、群發(fā)的嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件及時進行調(diào)查和處理,，并加強對相關(guān)同類醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)測,。
條例規(guī)定，被注銷《醫(yī)療器械注冊證》的醫(yī)療器械不得生產(chǎn)或者進口,、銷售,、使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督處理,。（生物谷Bioon.com）
