近日,，國務(wù)院法制辦公布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(征求意見稿)》,。征求意見稿規(guī)定,，國家將對醫(yī)療器械產(chǎn)品實行分類管理,、對醫(yī)療器械產(chǎn)品將建立召回制度,、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的虛假廣告將給予嚴(yán)厲的打擊。業(yè)內(nèi)人士,，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》正式實施后,，將對以上三個方面形成良好的督導(dǎo)作用。
首先,，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械產(chǎn)品實行分類管理將從整體上對我國醫(yī)療器械行業(yè)進行規(guī)范,。長期以來，由于我國醫(yī)療器械行業(yè)缺乏監(jiān)管,，因此市場無序競爭嚴(yán)重,，這樣導(dǎo)致的后果是我國醫(yī)療器械行業(yè)混亂,，而對醫(yī)療器械實行分類管理之后，國家將對二,、三類醫(yī)療器械實行注冊管理,，這樣可以從整體上規(guī)避我國醫(yī)療器械行業(yè)的混亂局面。
其次,，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械產(chǎn)品實行召回制度將最大限度避免醫(yī)療器械安全事故的發(fā)生,，同時也可以增強醫(yī)療器械企業(yè)的責(zé)任感。繼食品,、藥品實行召回制度之后,，醫(yī)療器械行業(yè)也將實行召回制度，這意味著今后醫(yī)療器械產(chǎn)品從生產(chǎn),、流通,、銷售到使用的各個環(huán)節(jié)都處于監(jiān)管之下，這樣可以有效避免醫(yī)療器械安全事故的發(fā)生,。
第三,，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械產(chǎn)品的虛假廣告給予嚴(yán)厲打擊將促使醫(yī)療器械行業(yè)朝健康的道路上發(fā)展。長期以來,，由于我國醫(yī)療器械行業(yè)缺乏監(jiān)管,，因此醫(yī)療器械虛假廣告層出不窮，特別是暗示醫(yī)療器械產(chǎn)品“包治百病”,、刻意夸大其功能療效的廣告,，這不僅導(dǎo)致老百姓對醫(yī)療器械產(chǎn)品的信任感降低，也讓醫(yī)療器械行業(yè)背離健康的道路發(fā)展,，而此次《條理》出臺后將大大緩解這一難題,。
但是，此次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》相關(guān)內(nèi)容在具體的操作方面也會存在一系列難題,。拿醫(yī)療器械的召回制度來說,，一方面，有些植入性的醫(yī)療器械一旦使用就無法召回,，比如心臟植入,、腦部植入等；另一方面,，由于醫(yī)療器械在銷售時無法保證每一個用戶的個人檔案都能保存無誤,，因此，一旦發(fā)生問題進行召回難以實現(xiàn),。
此次國務(wù)院法制辦公布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(征求意見稿)》的初衷是因為之前的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已施行10年,，很多條例已經(jīng)不適用現(xiàn)階段的情況，此次《條例》的篇幅已由原來的48條增加至88條,，表明了國家對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重視,。（生物谷Bioon.com）
