1月17日,，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定》,，自2011年2月1日起實施。

根據(jù)新規(guī)定,，今后注冊保健食品,，要求的內(nèi)容包括：感官要求,、鑒別、理化指標,、功效成分或標志性成分指標值的確定依據(jù)及理由,、功效成分或標志性成分檢測方法的方法學研究、食用量及食用方法,、貯藏,、保質(zhì)期等。

其中,，產(chǎn)品配方含有著色劑,、防腐劑、甜味劑,、抗氧化劑等輔料的,，按國家相關標準有限量要求并可定量的，要檢測其含量,；在原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用加工助劑的,，需檢測溶劑殘留量（食用乙醇除外）等。（生物谷Bioon.com）