2012年3月19日,，美國食品藥物管理局(FDA)對一種名為亮藍G(BBG)的產(chǎn)品發(fā)出警告，該產(chǎn)品由位于佛羅里達州奧卡拉的Franck合成實驗室供應,。這種產(chǎn)品未經(jīng)FDA批準,，但已被多個州的臨床醫(yī)生用于眼科手術。FDA已收到了若干例BBG使用者發(fā)生真菌性眼內(nèi)炎的報告,。
Franck制藥公司于2012年3月9日宣布召回所有批次的亮藍G,，并向醫(yī)生們發(fā)出了召回信。信中指出下列批次的產(chǎn)品在此次召回之列：08232011 @80,、10132011 @6,、10112011 @82，以及10192011 @125,。
FDA,、美國疾病預防控制中心，以及地方和國家公共衛(wèi)生機構,，正在積極調(diào)查這些事件,。FDA要求醫(yī)務人員報告過去6個月以來任何疑似與使用BBG的眼科手術有關的真菌性眼內(nèi)炎,。不良反應應報告至FDA的MedWatch不良事件報告系統(tǒng),。（生物谷Bioon.com）
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