賽諾菲與日本生物技術公司協(xié)和發(fā)酵麒麟株式會社簽訂一項早期的合作協(xié)議,，并且即將得到進入炎癥分子臨床前研究的權利,。該公司表示,，反義人源性單克隆抗體可能是潰瘍性結腸炎，克羅恩病和風濕性關節(jié)炎的一線用藥,。

研究機構高級副總裁Marc Cluzel說,，賽諾菲對其能夠增強地區(qū)來源渠道的商議感到相當滿意。他進一步說:“在炎癥的治療領域有很多的突破進展,，就像抗腫瘤壞死因子的出現(xiàn)一樣,，但是不好的消息是，不是每個病人都能得益于這些新的治療方法,，但是反義人源性單克隆抗體的出現(xiàn)可能預示著對對這些病人的另一種可以替代的治療方案,。

人源性單克隆抗體是T淋巴細胞表達的一個淋巴樣，誘導表達的受體,，參與在HVEM中與單純皰疹病毒糖蛋白D的競爭,。它是腫瘤壞死因子蛋白家族的一個新的成員，它可以在人體內(nèi)摧毀腫瘤細胞,，但也可以攻擊健康的細胞,，臨床可以應用于如類風濕關節(jié)炎和其他自身免疫性疾病。人源性單克隆抗體的這一抑制的行動,，使其可能成為一種免疫調節(jié)劑,。

如果獲得批準，該技術將加入競爭激烈的腫瘤壞死因子阻斷劑市場中,，其中包括如強生公司的Remicade,，惠氏的Enbrel和雅培的Humira。最近百時施貴寶新批準的Orencia也加入該競爭行列中,?？鼓[瘤壞死因子治療廣泛應用于從類風濕性關節(jié)炎到其他自身免疫性疾病的臨床治療中。

協(xié)和發(fā)酵麒麟創(chuàng)建于2008年,，是由協(xié)和發(fā)酵制藥企業(yè)和麒麟制藥公司合并而成的,。該公司聲自稱是位于日本的一個世界領先的生命科學研發(fā)中心的公司，主要是以藥品為核心業(yè)務,。

根據(jù)協(xié)議的條款,，賽諾菲將擁有產(chǎn)品在全球獨家開發(fā)權，除了在日本和其他亞洲國家,，但是在這些國家雙方將共同開發(fā)產(chǎn)品,。協(xié)和發(fā)酵麒麟對其產(chǎn)品在日本和亞洲市場持有保留權，而賽諾菲有權在世界其他地區(qū)市場營銷和銷售產(chǎn)品,。協(xié)和發(fā)酵麒麟將收到預付和分期的付款,，這些還取決于某些發(fā)展步驟的實現(xiàn)，總價值將達到3.15億美元,。（生物谷Bioon.com）