滬版H1N1診斷試劑進(jìn)入正式申報階段，應(yīng)對大面積應(yīng)用,，其批量產(chǎn)量將不會存在瓶頸,，這是昨天國家“863”計劃生物領(lǐng)域?qū)＜医M專家、上?？迫A生物研發(fā)部主任王縵向早報記者透露的,。她還介紹，截至昨天,，H1N1診斷試劑在全國各地的試用中沒有出現(xiàn)誤診個案,。
滬版新型診斷試劑名為“甲型H1N1雙探針檢辨診斷試劑”，采用雙探針形式,，從相關(guān)人員的呼吸道取樣之后,，可以在3小時內(nèi)快速準(zhǔn)確地檢測出是否感染了甲型H1N1流感病毒。滬版新型診斷試劑的特點是合二為一,，對于出現(xiàn)體溫升高等癥狀的發(fā)燒病人來說,，他有可能得的是A流感，也可能得的是B流感,，而后再具體細(xì)分到甲型H1N1流感病毒,，滬版診斷試劑可以用它的雙探針同時檢測出相關(guān)人員是否患流感，并同時追蹤判斷是不是甲流,。如此合二為一,，大幅減少了試驗步驟。
王縵表示,，一旦申報獲批,，生產(chǎn)能力、產(chǎn)量都沒有瓶頸。(生物谷Bioon.com)
