據(jù)香港中通社報道，香港衛(wèi)生署發(fā)言人10日表示,，該署已就嘉琳制藥廠有限公司因其藥物出現(xiàn)品質(zhì)問題而需要從市面回收所有藥物一事，與藥廠舉行進(jìn)一步會談,，嘉琳制藥廠會在稍后公布回收計劃,。

發(fā)言人說，嘉琳制藥廠必須進(jìn)行內(nèi)部調(diào)查,，找出生產(chǎn)過程中導(dǎo)致不良品質(zhì)的不足之處,，制訂改善措施，直至衛(wèi)生署滿意,，才可恢復(fù)生產(chǎn),。

食物及衛(wèi)生局局長周一岳10日出席一個公開活動時表示，藥廠要提供有關(guān)程序和文件,，待衛(wèi)生署巡查,，符合條件才可再生產(chǎn)。

衛(wèi)生署5月7日指令嘉琳制藥廠從市面回收其所有藥物產(chǎn)品,，因其藥物產(chǎn)品經(jīng)化驗后再次出現(xiàn)品質(zhì)問題,。藥廠共有434款產(chǎn)品在香港注冊。

藥廠自4月20日首度回收有問題藥物后,，已停止有問題藥物出廠,，以配合衛(wèi)生署調(diào)查。在調(diào)查期間,，約有90款產(chǎn)品樣本送往化驗,。藥廠在4月20日及26日已先后回收9款未能通過藥物分解測試的藥物；5月7日再有4款藥物被發(fā)現(xiàn)成分少于其注冊份量,。（生物谷Bioon.com）